Quest for the right Drug

|

חיפוש לפי אות

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
א ב ג ד ה ו ז ח ט י כ ל מ נ ס ע פ צ ק ר ש ת כל התרופות

מטרת אתר DrugQuest היא לאפשר גישה מהירה

אתר תרופות חדשני שמכיל את כל התרופות הרשומות בישראל הוא כלי חיוני ושימושי הן לציבור הרחב והן לאנשי מקצוע בתחום הרפואה. האתר מספק מאגר מקיף של מידע על כל התרופות הקיימות בשוק הישראלי, כולל תיאורים מפורטים, התוויות, תופעות לוואי, מינונים, ואזהרות מיוחדות. האתר פתוח לכולם, ומאפשר לכל משתמש לחפש מידע אמין ומעודכן על תרופות בצורה קלה ונגישה. בנוסף למידע הכללי, האתר כולל אזור אישי ייחודי לרופאים, שמעניק גישה למידע מקצועי ומעמיק יותר, כמו מחקרים עדכניים, הנחיות קליניות, וכלים לניהול מרשמים. באזור האישי לרופאים ניתן גם לנהל רשימות תרופות מותאמות אישית למטופלים, לעקוב אחר היסטוריית המרשמים, ולקבל התראות על עדכונים חשובים בתחום הפרמצבטיקה. כך, האתר תומך בשיפור איכות הטיפול הרפואי, מאפשר תקשורת טובה יותר בין הרופא למטופל, ומסייע בקבלת החלטות מבוססות ידע ומידע עדכני. בזכות השילוב בין נגישות למידע רפואי מקצועי וידידותיות למשתמש, האתר מהווה כלי רב ערך לכל המעוניינים להעמיק את ידיעתם בתחום התרופות, ולרופאים המעוניינים לשפר את שירותיהם ולהתעדכן בחידושי הרפואה.

ממומן

נוגדי TNF או Tocilizumab לטיפול בבצקת מקולרית של הענביה

במחקר השוותה יעילות הטיפול עם Tocilizumab מול הטיפול עם anti-TNFα בחולים עם בצקת מקולרית של הענביה העמידה לטיפול. התוצאות לפניכם. במחקר רטרוספקטיבי רב מרכזי שממצאיו פורסמו בכתב העת Ophthalmology ביקשו החוקרים להעריך את הגורמים בעלי קשר לתגובה - שליטה בדלקת עינית ואפקט עוקף קורטיקוסטרואידים - לטיפול ביולוגי עם נוגדי TNFα ו-Tocilizumab, וזאת במטופלים עם בצקת מקולרית של הענביה העמידה לטיפול (Macular Edema – ME). למחקר זה גויסו 204 מטופלים אשר הראו עמידות לטיפול ב-ME של הענביה (עמידות לטיפול עם סטרואידים סיסטמיים ו/או עם תרופות ממשפחת DMARDSי(Disease Modified Antirheumatic Drugs). במסגרת המחקר הנבדקים טופלו עם anti-TNFα (עם Infliximab במינון 5 מ"ג לק"ג בשבועות 0, 2, 6 וכל 4-6 שבועות [n=69] ועם Adalimumab במינון 40 מ"ג כל שבועיים [n=80]) או Tocilizumab (במינון של 8 מ"ג לק"ג במתן תוך-ורידי [n=39] או במינון של 162 מ"ג לשבוע במתן תת-עורי [n=16]). התוצאים העיקריים במחקר זה כללו ניתוח של תגובה מלאה/ חלקית, מדדי חזרתיות, ירידה בראייה, אפקט עוקף קורטיקוסטרואידים ותופעות לוואי לאחר שישה חודשי טיפול. מניתוח התוצאות עלה כי במחקר השתתפו 42.2% גברים עם גיל ממוצע אשר עמד על 40 שנה (עם טווח בין רבעוני 28-58 שנים). הסיבה העיקרית לדלקת בענביה הייתה מחלת בכצ'ט (17.2%), מחלת birdshot chorioretinopathy (11.3%) וסרקואידוזיס (7.4%). התגובה הכוללת ב-6 חודשים עמדה על 46.2% (עם 21.8% תגובה מלאה) לטיפול עם anti-TNFα ו-58.5% (עם 35.8% תגובה מלאה) בקבוצת ה-Tocilizumab. מניתוח רב משתני עלה כי הטיפול עם Tocilizumab קשור באופן מובהק לתגובה מלאה, וזאת בהשוואה לטיפול עם anti-TNFα (עם יחס סיכויים של 2.10, רווח בר-סמך 95%: 1.06-4.06, p = 0.03). באשר לחזרתיות, לא נמצא הבדל מובהק בין הטיפולים השונים (עם יחס סיכונים של 1.00, רווח בר-סמך 95%: 0.31-3.18, p = 0.99). כך גם נמצא בהקשר של ירידה בראייה (יחס סיכויים של 1.02, עם רווח בר-סמך 95%: 0.51-2.07, p = 0.95) ולגבי אפקט עוקף קורטיקוסטרואידים (p = 0.29). בקרב 20.6% מהנבדקים נרשמו תופעות לוואי, עם 10.8% לגביהם דווחו על תופעות לוואי קשות. תוצאות מחקר זה הדגימו כי הטיפול עם Tocilizumab מביא ליותר מצבים של תגובה מלאה בקרב חולי דלקת בענביה, וזאת בהשוואה לתרופות ממשפחת נוגדי TNFα.

ממומן

מידע מחברת התרופות

במחקר השוותה יעילות הטיפול עם Tocilizumab מול הטיפול עם anti-TNFα בחולים עם בצקת מקולרית של הענביה העמידה לטיפול. התוצאות לפניכם. במחקר רטרוספקטיבי רב מרכזי שממצאיו פורסמו בכתב העת Ophthalmology ביקשו החוקרים להעריך את הגורמים בעלי קשר לתגובה - שליטה בדלקת עינית ואפקט עוקף קורטיקוסטרואידים - לטיפול ביולוגי עם נוגדי TNFα ו-Tocilizumab, וזאת במטופלים עם בצקת מקולרית של הענביה העמידה לטיפול (Macular Edema – ME). למחקר זה גויסו 204 מטופלים אשר הראו עמידות לטיפול ב-ME של הענביה (עמידות לטיפול עם סטרואידים סיסטמיים ו/או עם תרופות ממשפחת DMARDSי(Disease Modified Antirheumatic Drugs). במסגרת המחקר הנבדקים טופלו עם anti-TNFα (עם Infliximab במינון 5 מ"ג לק"ג בשבועות 0, 2, 6 וכל 4-6 שבועות [n=69] ועם Adalimumab במינון 40 מ"ג כל שבועיים [n=80]) או Tocilizumab (במינון של 8 מ"ג לק"ג במתן תוך-ורידי [n=39] או במינון של 162 מ"ג לשבוע במתן תת-עורי [n=16]). התוצאים העיקריים במחקר זה כללו ניתוח של תגובה מלאה/ חלקית, מדדי חזרתיות, ירידה בראייה, אפקט עוקף קורטיקוסטרואידים ותופעות לוואי לאחר שישה חודשי טיפול. מניתוח התוצאות עלה כי במחקר השתתפו 42.2% גברים עם גיל ממוצע אשר עמד על 40 שנה (עם טווח בין רבעוני 28-58 שנים). הסיבה העיקרית לדלקת בענביה הייתה מחלת בכצ'ט (17.2%), מחלת birdshot chorioretinopathy (11.3%) וסרקואידוזיס (7.4%). התגובה הכוללת ב-6 חודשים עמדה על 46.2% (עם 21.8% תגובה מלאה) לטיפול עם anti-TNFα ו-58.5% (עם 35.8% תגובה מלאה) בקבוצת ה-Tocilizumab. מניתוח רב משתני עלה כי הטיפול עם Tocilizumab קשור באופן מובהק לתגובה מלאה, וזאת בהשוואה לטיפול עם anti-TNFα (עם יחס סיכויים של 2.10, רווח בר-סמך 95%: 1.06-4.06, p = 0.03). באשר לחזרתיות, לא נמצא הבדל מובהק בין הטיפולים השונים (עם יחס סיכונים של 1.00, רווח בר-סמך 95%: 0.31-3.18, p = 0.99). כך גם נמצא בהקשר של ירידה בראייה (יחס סיכויים של 1.02, עם רווח בר-סמך 95%: 0.51-2.07, p = 0.95) ולגבי אפקט עוקף קורטיקוסטרואידים (p = 0.29). בקרב 20.6% מהנבדקים נרשמו תופעות לוואי, עם 10.8% לגביהם דווחו על תופעות לוואי קשות. תוצאות מחקר זה הדגימו כי הטיפול עם Tocilizumab מביא ליותר מצבים של תגובה מלאה בקרב חולי דלקת בענביה, וזאת בהשוואה לתרופות ממשפחת נוגדי TNFα.

ממומן

למאמרים נוספים

חיפושים מובילים לכל התרופות

חיפושים מובילים לתרופות ביולוגיות

מולקולות חדשות

קימריה KYMRIAH

תאריך רישום: July 1, 2018

מסלול הגשה: מולקולה חדשה

יצרן: CELLFORCURE, FRANCE

בעל רישום: NOVARTIS ISRAEL LTD

:ATC Code

התוויה

Kymriah is indicated for the treatment of: - Paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with CD19+ B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL) that is refractory, in relapse post-transplant or in second or later relapse. - Adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy. Limitation of Use: KYMRIAH is not indicated for treatment of patients with primary or secondary central nervous system lymphoma- Adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy

לדף התרופה >

אמלה % 5 EMLA 5%

תאריך רישום: March 28, 1993

מסלול הגשה: מולקולה חדשה

יצרן: RECIPHARM KARLSKOGA AB, SWEDEN

בעל רישום: PADAGIS ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL

N01BB54 :ATC Code

התוויה

Topical anaesthetic for superficial dermal analgesia in connection with insertion of IV catheters, blood sampling and superficial surgical procedures.

לדף התרופה >
לתוצאות נוספות

תרופות חדשות

קימריה KYMRIAH

תאריך רישום: July 1, 2018

מסלול הגשה: מולקולה חדשה

יצרן: CELLFORCURE, FRANCE

בעל רישום: NOVARTIS ISRAEL LTD

:ATC Code

התוויה

Kymriah is indicated for the treatment of: - Paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with CD19+ B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL) that is refractory, in relapse post-transplant or in second or later relapse. - Adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy. Limitation of Use: KYMRIAH is not indicated for treatment of patients with primary or secondary central nervous system lymphoma- Adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy

לדף התרופה >

אריפיפרזול סנדוז 5 ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5

תאריך רישום: January 1, 2019

מסלול הגשה: תכשיר גנרי

יצרן: LEK PHARMACEUTICALS D. D., SLOVENIA

בעל רישום: SANDOZ PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD

N05AX12 :ATC Code

התוויה

Aripiprazole Sandoz is indicated for the treatment of schizophrenia, for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I disorder and for the prevention of a new manic episode in patient who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment.Aripiprazole Sandoz is indicated for use as an adjunctive therapy to antidepressants for the treatment of major depressive disorder (MDD). Efficacy was established in two 6-week trials in adults with MDD who had an inadequate response to antidepressant therapy during the current episode.Aripiprazole Sandoz is indicated for the treatment of irritability associated with autistic disorder. Efficacy was established in two 8-week trials in pediatric patients (aged 6 to 17 years) with irritability associated with autistic disorder (including symptoms of aggression towards others, deliberate self-injuriousness, temper tantrums, and quickly changing moods).

לדף התרופה >
לתוצאות נוספות