Quest for the right Drug
חיפוש לפי אות
מטרת אתר DrugQuest היא לאפשר גישה מהירה
אתר תרופות חדשני שמכיל את כל התרופות הרשומות בישראל הוא כלי חיוני ושימושי הן לציבור הרחב והן לאנשי מקצוע בתחום הרפואה. האתר מספק מאגר מקיף של מידע על כל התרופות הקיימות בשוק הישראלי, כולל תיאורים מפורטים, התוויות, תופעות לוואי, מינונים, ואזהרות מיוחדות. האתר פתוח לכולם, ומאפשר לכל משתמש לחפש מידע אמין ומעודכן על תרופות בצורה קלה ונגישה. בנוסף למידע הכללי, האתר כולל אזור אישי ייחודי לרופאים, שמעניק גישה למידע מקצועי ומעמיק יותר, כמו מחקרים עדכניים, הנחיות קליניות, וכלים לניהול מרשמים. באזור האישי לרופאים ניתן גם לנהל רשימות תרופות מותאמות אישית למטופלים, לעקוב אחר היסטוריית המרשמים, ולקבל התראות על עדכונים חשובים בתחום הפרמצבטיקה. כך, האתר תומך בשיפור איכות הטיפול הרפואי, מאפשר תקשורת טובה יותר בין הרופא למטופל, ומסייע בקבלת החלטות מבוססות ידע ומידע עדכני. בזכות השילוב בין נגישות למידע רפואי מקצועי וידידותיות למשתמש, האתר מהווה כלי רב ערך לכל המעוניינים להעמיק את ידיעתם בתחום התרופות, ולרופאים המעוניינים לשפר את שירותיהם ולהתעדכן בחידושי הרפואה.
ממומן
נוגדי TNF או Tocilizumab לטיפול בבצקת מקולרית של הענביה
במחקר השוותה יעילות הטיפול עם Tocilizumab מול הטיפול עם anti-TNFα בחולים עם בצקת מקולרית של הענביה העמידה לטיפול. התוצאות לפניכם. במחקר רטרוספקטיבי רב מרכזי שממצאיו פורסמו בכתב העת Ophthalmology ביקשו החוקרים להעריך את הגורמים בעלי קשר לתגובה - שליטה בדלקת עינית ואפקט עוקף קורטיקוסטרואידים - לטיפול ביולוגי עם נוגדי TNFα ו-Tocilizumab, וזאת במטופלים עם בצקת מקולרית של הענביה העמידה לטיפול (Macular Edema – ME). למחקר זה גויסו 204 מטופלים אשר הראו עמידות לטיפול ב-ME של הענביה (עמידות לטיפול עם סטרואידים סיסטמיים ו/או עם תרופות ממשפחת DMARDSי(Disease Modified Antirheumatic Drugs). במסגרת המחקר הנבדקים טופלו עם anti-TNFα (עם Infliximab במינון 5 מ"ג לק"ג בשבועות 0, 2, 6 וכל 4-6 שבועות [n=69] ועם Adalimumab במינון 40 מ"ג כל שבועיים [n=80]) או Tocilizumab (במינון של 8 מ"ג לק"ג במתן תוך-ורידי [n=39] או במינון של 162 מ"ג לשבוע במתן תת-עורי [n=16]). התוצאים העיקריים במחקר זה כללו ניתוח של תגובה מלאה/ חלקית, מדדי חזרתיות, ירידה בראייה, אפקט עוקף קורטיקוסטרואידים ותופעות לוואי לאחר שישה חודשי טיפול. מניתוח התוצאות עלה כי במחקר השתתפו 42.2% גברים עם גיל ממוצע אשר עמד על 40 שנה (עם טווח בין רבעוני 28-58 שנים). הסיבה העיקרית לדלקת בענביה הייתה מחלת בכצ'ט (17.2%), מחלת birdshot chorioretinopathy (11.3%) וסרקואידוזיס (7.4%). התגובה הכוללת ב-6 חודשים עמדה על 46.2% (עם 21.8% תגובה מלאה) לטיפול עם anti-TNFα ו-58.5% (עם 35.8% תגובה מלאה) בקבוצת ה-Tocilizumab. מניתוח רב משתני עלה כי הטיפול עם Tocilizumab קשור באופן מובהק לתגובה מלאה, וזאת בהשוואה לטיפול עם anti-TNFα (עם יחס סיכויים של 2.10, רווח בר-סמך 95%: 1.06-4.06, p = 0.03). באשר לחזרתיות, לא נמצא הבדל מובהק בין הטיפולים השונים (עם יחס סיכונים של 1.00, רווח בר-סמך 95%: 0.31-3.18, p = 0.99). כך גם נמצא בהקשר של ירידה בראייה (יחס סיכויים של 1.02, עם רווח בר-סמך 95%: 0.51-2.07, p = 0.95) ולגבי אפקט עוקף קורטיקוסטרואידים (p = 0.29). בקרב 20.6% מהנבדקים נרשמו תופעות לוואי, עם 10.8% לגביהם דווחו על תופעות לוואי קשות. תוצאות מחקר זה הדגימו כי הטיפול עם Tocilizumab מביא ליותר מצבים של תגובה מלאה בקרב חולי דלקת בענביה, וזאת בהשוואה לתרופות ממשפחת נוגדי TNFα.
ממומן
מידע מחברת התרופות
במחקר השוותה יעילות הטיפול עם Tocilizumab מול הטיפול עם anti-TNFα בחולים עם בצקת מקולרית של הענביה העמידה לטיפול. התוצאות לפניכם. במחקר רטרוספקטיבי רב מרכזי שממצאיו פורסמו בכתב העת Ophthalmology ביקשו החוקרים להעריך את הגורמים בעלי קשר לתגובה - שליטה בדלקת עינית ואפקט עוקף קורטיקוסטרואידים - לטיפול ביולוגי עם נוגדי TNFα ו-Tocilizumab, וזאת במטופלים עם בצקת מקולרית של הענביה העמידה לטיפול (Macular Edema – ME). למחקר זה גויסו 204 מטופלים אשר הראו עמידות לטיפול ב-ME של הענביה (עמידות לטיפול עם סטרואידים סיסטמיים ו/או עם תרופות ממשפחת DMARDSי(Disease Modified Antirheumatic Drugs). במסגרת המחקר הנבדקים טופלו עם anti-TNFα (עם Infliximab במינון 5 מ"ג לק"ג בשבועות 0, 2, 6 וכל 4-6 שבועות [n=69] ועם Adalimumab במינון 40 מ"ג כל שבועיים [n=80]) או Tocilizumab (במינון של 8 מ"ג לק"ג במתן תוך-ורידי [n=39] או במינון של 162 מ"ג לשבוע במתן תת-עורי [n=16]). התוצאים העיקריים במחקר זה כללו ניתוח של תגובה מלאה/ חלקית, מדדי חזרתיות, ירידה בראייה, אפקט עוקף קורטיקוסטרואידים ותופעות לוואי לאחר שישה חודשי טיפול. מניתוח התוצאות עלה כי במחקר השתתפו 42.2% גברים עם גיל ממוצע אשר עמד על 40 שנה (עם טווח בין רבעוני 28-58 שנים). הסיבה העיקרית לדלקת בענביה הייתה מחלת בכצ'ט (17.2%), מחלת birdshot chorioretinopathy (11.3%) וסרקואידוזיס (7.4%). התגובה הכוללת ב-6 חודשים עמדה על 46.2% (עם 21.8% תגובה מלאה) לטיפול עם anti-TNFα ו-58.5% (עם 35.8% תגובה מלאה) בקבוצת ה-Tocilizumab. מניתוח רב משתני עלה כי הטיפול עם Tocilizumab קשור באופן מובהק לתגובה מלאה, וזאת בהשוואה לטיפול עם anti-TNFα (עם יחס סיכויים של 2.10, רווח בר-סמך 95%: 1.06-4.06, p = 0.03). באשר לחזרתיות, לא נמצא הבדל מובהק בין הטיפולים השונים (עם יחס סיכונים של 1.00, רווח בר-סמך 95%: 0.31-3.18, p = 0.99). כך גם נמצא בהקשר של ירידה בראייה (יחס סיכויים של 1.02, עם רווח בר-סמך 95%: 0.51-2.07, p = 0.95) ולגבי אפקט עוקף קורטיקוסטרואידים (p = 0.29). בקרב 20.6% מהנבדקים נרשמו תופעות לוואי, עם 10.8% לגביהם דווחו על תופעות לוואי קשות. תוצאות מחקר זה הדגימו כי הטיפול עם Tocilizumab מביא ליותר מצבים של תגובה מלאה בקרב חולי דלקת בענביה, וזאת בהשוואה לתרופות ממשפחת נוגדי TNFα.
ממומן
חיפושים מובילים לכל התרופות
מולקולות חדשות
אמלה % 5 EMLA 5%
תאריך רישום: March 28, 1993
מסלול הגשה: מולקולה חדשה
יצרן: RECIPHARM KARLSKOGA AB, SWEDEN
בעל רישום: PADAGIS ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL
N01BB54 :ATC Code
Topical anaesthetic for superficial dermal analgesia in connection with insertion of IV catheters, blood sampling and superficial surgical procedures.
לדף התרופה >קימריה KYMRIAH
תאריך רישום: July 1, 2018
מסלול הגשה: מולקולה חדשה
יצרן: CELLFORCURE, FRANCE
בעל רישום: NOVARTIS ISRAEL LTD
:ATC Code
Kymriah is indicated for the treatment of: - Paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with CD19+ B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL) that is refractory, in relapse post-transplant or in second or later relapse. - Adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy. Limitation of Use: KYMRIAH is not indicated for treatment of patients with primary or secondary central nervous system lymphoma- Adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy
לדף התרופה >תרופות חדשות
אזיתרו טבע 200 מ"ג / 5 מ"ל AZITHRO TEVA 200 MG / 5 ML
תאריך רישום: June 28, 2017
מסלול הגשה: תכשיר גנרי
יצרן: PLIVA CROATIA LTD, CROATIA
בעל רישום: TEVA ISRAEL LTD
J01FA10 :ATC Code
For the treatment of infections caused by susceptible organisms: in lower respiratory tract Including bronchitis and pneumonia, skin and soft tissue infections, otitis media upper respiratory tract infections including sinusitis pharyngitis and tonsillitis. Azithro Teva is also indicated in the treatment of uncomplicated genital infections due to Chlamydia trachomatis.
לדף התרופה >אמיקצין-מדו AMIKACIN - MEDO
תאריך רישום: December 2, 2017
מסלול הגשה: תכשיר ותיק
יצרן: MEDOCHEMIE LTD , (AMPOULE INJECTABLE FACILITY), CYPRUS
בעל רישום: A.L. MEDI-MARKET LTD.
J01GB06 :ATC Code
AMIKACIN - MEDO is indicated in the short-term treatment of Gram-negative organisms, including pseudomonas and some Gram-positive organisms.Sensitive Gram-negative organisms include; Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli., indole-positive and indole-negative Proteus spp., Klebsiella, Enterobacter and Serratia spp., Minea-Herralae, Citrobacter freundii, Salmonella, Shigella, Acinetobacter and Providencia spp.The principal Gram-positive organism sensitive to amikacin is Staphylococcus aureus, including some methicillin-resistant strains. AMIKACIN - MEDO has some activity against other Gram-positive organisms including certain strains of Streptococcus pyogenes, Enterococci and Diplococcus pneumoniae.
לדף התרופה >