Quest for the right Drug
פרגובריס עט מוכן להזרקה PERGOVERIS PRE-FILLED PEN (FOLLITROPIN ALFA, LUTROPIN ALFA)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable effects Summary of the safety profile The most commonly reported adverse reactions are headache, ovarian cysts and local injection site reactions (e.g. pain, erythema, haematoma, swelling and/or irritation at the site of injection). Mild or moderate OHSS has been commonly reported and should be considered as an intrinsic risk of the stimulation procedure. Severe OHSS is uncommon (see section 4.4). Thromboembolism may occur very rarely, usually associated with severe OHSS (see section 4.4). Tabulated list of adverse reactions Adverse reactions are listed below by MedDRA system organ class and by frequency. The frequency categories used are: very common (≥1/10), common (≥1/100 to <1/10), uncommon (≥1/1 000 to <1/100), rare (≥1/10 000 to <1/1 000), very rare (<1/10 000), not known (cannot be estimated from the available data). Immune system disorders Very rare: Mild to severe hypersensitivity reactions including anaphylactic reactions and shock Nervous system disorders Very common: Headache Vascular disorders Very rare: Thromboembolism, usually associated with severe OHSS Respiratory, thoracic and mediastinal disorders Very rare: Exacerbation or aggravation of asthma Gastrointestinal disorders Common: Abdominal pain, abdominal distension, abdominal discomfort, nausea, vomiting, diarrhoea Reproductive system and breast disorders Very common: Ovarian cysts Common: Breast pain, pelvic pain, mild or moderate OHSS (including associated symptomatology) Uncommon: Severe OHSS (including associated symptomatology) (see section 4.4) Rare: Complication of severe OHSS General disorders and administration site conditions Very common: Mild to severe injection site reactions (e.g. pain, erythema, haematoma, bruising, swelling and/or irritation at the site of injection) Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form: https://sideeffects.health.gov.il/
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
10/01/2012
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לרופא
09.08.22 - עלון לרופאעלון מידע לצרכן
22.08.18 - עלון לצרכן 22.08.18 - עלון לצרכן אנגלית 22.08.18 - עלון לצרכן ערבית 09.08.22 - עלון לצרכן אנגלית 09.08.22 - עלון לצרכן עברית 09.08.22 - עלון לצרכן ערבית 14.11.22 - עלון לצרכן עברית 16.03.23 - עלון לצרכן אנגלית 16.03.23 - עלון לצרכן ערבית 16.03.23 - עלון לצרכן עברית 23.08.23 - עלון לצרכן אנגלית 23.08.23 - עלון לצרכן עברית 23.08.23 - עלון לצרכן ערבית 02.04.19 - החמרה לעלון 22.09.21 - החמרה לעלון 14.11.22 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
פרגובריס עט מוכן להזרקה
