Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / סינפלוריקס

סינפלוריקס SYNFLORIX (PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 18C, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19 F, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 23F, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 6B, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-שרירי : I.M

צורת מינון:

תרחיף להזרקה : SUSPENSION FOR INJECTION

מידע מעלון לרופא

התוויה Active immunisation against invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, and 23F in infants and children from 6 weeks up to 5 years of age.The use of Synflorix should be determined on the basis of official recommendations taking into consideration the impact on pneumococcal diseases in different age groups as well as the variability of the epidemiology in different geographical areas.10.07.2017 בקשה לשינוי משטר מינוןThree-dose primary seriesThe recommended immunisation series to ensure optimal protection consists of four doses, each of 0.5 ml. The primary infant series consists of three doses with the first dose usually given at 2 months of age and with an interval of at least 1 month between doses. The first dose may be given as early as six 6 weeks of age. A booster (fourth) dose is recommended at least 6 months after the last priming primary dose and may be given from the age of 9 months onwards (preferably between 12 and 15 months of age) (see sections 4.4 and 5.1).Special populationsIn individuals who have underlying conditions predisposing them to invasive pneumococcal disease (such as sickle cell disease (SCD) or Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection) Synflorix may be given (see sections 4.4 and 5.1):- in infants as described under “Three-dose primary series” above.- in unvaccinated children ≥ 7 months of age and under 2 years of age as described under “Unvaccinated infants and children ≥ 7 months of age” above.

פרטי מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לילדים החל מגיל 8 שבועות ועד לגיל 59 חודשים, אשר משתייכים לקבוצות הסיכון האלה: 1. הפרעות בפעילות הטחול (אנטומיות או תפקודיות), כגון כריתת טחול, חוסר טחול מולד, אנמיה חרמשית (SCD) וכדומה. 2. ליקויים אימונולוגיים עקב: א. מחלות ממאירות, כגון לוקמיה ולימפומה. ב. טיפול מדכא חסינות (כגון הקרנות, חומרים ציטוטוקסיים). ג. זיהום  HIV. ד.  כל מצב רפואי אחר, המלווה בליקויים של מערכת החיסון. 3. השתלת איברים, שתל קוכליארי ומח עצם. 4. דליפות נוזל חוט שדרה עם סיכון לדלקת עוצבה חוזרת. 5. אי ספיקת כליות כרונית, תסמונת נפרוטית, טיפול בדיאליזה. 6. חולי Ataxia Telangiectasia.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 Vaccination should be considered for the following high risk groups: after splenectomy or splenic dysfunction (sickle cell anaemia), nephrotic syndrome, persons with chronic illness who may be at a greater risk of pneumococcal infections
תאריך הכללה מקורי בסל 15/05/2006
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD

רישום

142 81 32006 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

06.07.20 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

28.05.14 - עלון לצרכן 16.11.14 - עלון לצרכן 28.05.12 - החמרה לעלון 14.08.13 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

סינפלוריקס

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com