Quest for the right Drug
עמוד הבית / נובומיקס 30 פלקספן
נובומיקס 30 פלקספן NOVOMIX 30 FLEXPEN (INSULIN ASPART)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
תרחיף להזרקה : SUSPENSION FOR INJECTION
מידע מעלון לרופא
מינונים
Posology
התוויות
Indications
תופעות לוואי
Adverse reactions
התוויות נגד
Contraindications
אינטראקציות
Interactions
מינון יתר
Overdose
הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation
אוכלוסיות מיוחדות
Special populations
תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties
מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars
אזהרת שימוש
Special Warning
עלון לרופא
Physicians Leaflet
התוויה
NovoMix® 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above. משטר מינון : 7/8/2019Posology and method of administrationPosologyThe potency of insulin analogues, including insulin aspart, is expressed in units, whereas the potency of human insulin is expressed in international units.NovoMix ®30 dosing is individual and determined in accordance with the needs of the patient. Blood glucose monitoring and insulin dose adjustments are recommended to achieve optimal glycaemic control.In patients with type 2 diabetes, NovoMix® 30 can be given as monotherapy. NovoMix® 30 can also be given in combination with oral antidiabetic medicinal products and/or GLP-1 receptor agonists . For patients with type 2 diabetes, the recommended starting dose of NovoMix® 30 is 6 units at breakfast and 6 units at dinner (evening meal). NovoMix® 30 can also be initiated once daily with 12 units at dinner (evening meal). When using NovoMix® 30 once daily, it is generally recommended to move to twice daily when reaching 30 units by splitting the dose into equal breakfast and dinner doses. If twice daily dosing with NovoMix ®30 results in recurrent daytime hypoglycaemic episodes, the morning dose can be split into morning and lunchtime doses (thrice daily dosing).The following titration guideline is recommended for dose adjustments:Pre-meal blood glucose level NovoMix® 30 dose adjustment<4.4 mmol/l <80 mg/dl -2 units4.4–6.1 mmol/l 80–110 mg/dl 06.2–7.8 mmol/l 111–140 mg/dl +2 units7.9–10 mmol/l 141–180 mg/dl +4 units>10 mmol/l >180 mg/dl +6 unitsThe lowest of the three previous days’ pre-meal blood glucose levels should be used. The dose should not be increased if hypoglycaemia occurred within these days. Dose adjustments can be made once a week until target HbA1c is reached. Pre-meal blood glucose levels should be used to evaluate the adequacy of the preceding dose.In patients with type 2 diabetes, a dose reduction of 20% is recommended for patients with an HbA1c less than 8% when a GLP-1 receptor agonist is added to NovoMix 30, to minimise the risk of hypoglycaemia. For patients with an HbA1c higher than 8% a dose reduction should be considered. Subsequently, dosage should be adjusted individually.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולי סוכרת.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולי סוכרת. | 01/01/2009 | מחלות מטבוליות | INSULIN ASPART, INSULIN LISPRO, INSULIN GLULISINE |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2001
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
