Quest for the right Drug
הייפרהפ בי אס/די HYPERHEP B S/D (HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-שרירי : I.M
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Special Warning : אזהרת שימוש
WARNINGS HyperHEP B S/D is made from human plasma. Products made from human plasma may contain infectious agents, such as viruses, and, theoretically, the Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) agent that can cause disease. The risk that such products will transmit an infectious agent has been reduced by screening plasma donors for prior exposure to certain viruses, by testing for the presence of certain current virus infections, and by inactivating and/or removing certain viruses. Despite these measures, such products can still potentially transmit disease. There is also the possibility that unknown infectious agents may be present in such products. Individuals who receive infusions of blood or plasma products may develop signs and/or symptoms of some viral infections, particularly hepatitis C. ALL infections thought by a physician possibly to have been transmitted by this product should be reported by the physician or other healthcare provider to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form: https://sideeffects.health.gov.il. Additionally, you can also report to Padagis.co.il. The physician should discuss the risks and benefits of this product with the patient, before prescribing or administering it to the patient. HyperHEP B S/D should be given with caution to patients with a history of prior systemic allergic reactions following the administration of human Immunoglobulin preparations. Epinephrine should be available. In patients who have severe thrombocytopenia or any coagulation disorder that would contraindicate intramuscular injections, Hepatitis B Immunoglobulin should be given only if the expected benefits outweigh the risks. PRECAUTIONS General HyperHEP B S/D should not be administered intravenously because of the potential for serious reactions. Injections should be made intramuscularly, and care should be taken to draw back on the plunger of the syringe before injection in order to be certain that the needle is not in a blood vessel. Intramuscular injections are preferably administered in the deltoid muscle of the upper arm or lateral thigh muscle. The gluteal region should not be used as an injection site because of the risk of injury to the sciatic nerve. [12] An individual decision as to which muscle is injected must be made for each patient based on the volume of material to be administered. Laboratory Tests None required.
Effects on Driving
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול בכל אחד מאלה: א. מניעה לאחר חשיפה לוירוס HBV. ב. ילודים לאמהות נשאיות HBV. ג. חיסון פסיבי למניעת זיהום חוזר ב-HBV לאחר השתלת כבד.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
חיסון פסיבי למניעת זיהום חוזר ב-HBV לאחר השתלת כבד. | 01/01/1995 | |||
ילודים לאמהות נשאיות HBV. | 01/01/1995 | |||
מניעה לאחר חשיפה לוירוס HBV. | 01/01/1995 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Postexposure prophylaxis (needlestick with HBV positive material), infants born to HBV-positive mothers
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף