Quest for the right Drug
גלוקומין GLUCOMIN (METFORMIN HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפליות : CAPLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable effects During treatment initiation, the most common adverse reactions are nausea, vomiting, diarrhoea, abdominal pain and loss of appetite which resolve spontaneously in most cases. To prevent them, it is recommended to take metformin in 2 or 3 daily doses and to increase slowly the doses. The following adverse reactions may occur under treatment with metformin. Frequencies are defined as follows: very common: ≥1/10; common >1/100, <1/10; uncommon >1/1,000, <1/100; rare >1/10,000, <1/1,000; very rare <1/10,000. Within each frequency grouping, adverse reactions are presented in order of decreasing seriousness. Metabolism and nutrition disorders Common: • Vitamin B12 decrease/deficiency (see section 4.4). Very rare • Lactic acidosis (see section 4.4). Nervous system disorders Common • Taste disturbance Gastrointestinal disorders Very common • Gastrointestinal disorders such as nausea, vomiting, diarrhoea, abdominal pain and loss of appetite. These undesirable effects occur most frequently during initiation of therapy and resolve spontaneously in most cases. To prevent them, it is recommended that metformin be taken in 2 or 3 daily doses during or after meals. A slow increase of the dose may also improve gastrointestinal tolerability. Hepatobiliary disorders Very rare • Isolated reports of liver function tests abnormalities or hepatitis resolving upon metformin discontinuation. Skin and subcutaneous tissue disorders Very rare • Skin reactions such as erythema, pruritus, urticaria Paediatric population In published and post marketing data and in controlled clinical studies in a limited paediatric population aged 10-16 years treated during 1 year, adverse event reporting was similar in nature and severity to that reported in adults. Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form https://sideeffects.health.gov.il
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Diabetes mellitus
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
08.11.21 - עלון לצרכן אנגלית 08.08.22 - עלון לצרכן אנגלית 08.08.22 - עלון לצרכן עברית 08.11.21 - עלון לצרכן ערבית 08.08.22 - עלון לצרכן ערבית 09.10.23 - עלון לצרכן אנגלית 09.10.23 - עלון לצרכן עברית 09.10.23 - עלון לצרכן ערבית 18.11.15 - החמרה לעלון 23.09.21 - החמרה לעלון 13.04.22 - החמרה לעלון 25.05.22 - החמרה לעלון 08.08.22 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
גלוקומין