Quest for the right Drug
רט-אויט ג'ל % 0.05 RET-AVIT GEL 0.05 % (TRETINOIN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
עורי : DERMAL
צורת מינון:
ג'ל : GEL
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, pregnancy and lactation There are no adequate data from the use of topically applied tretinoin in women. Orally administered retinoids have been associated with congenital abnormalities. When used in accordance with the prescribing information, topically administered retinoids are generally assumed to result into low systemic exposure due to minimal dermal absorption. However, there could be individual factors (e.g. damaged skin barrier, excessive use) that contribute to an increased systemic exposure. Animal studies with topically applied RET-AVIT did not show any toxicity to reproduction (see section 5.3), although literature data indicate that high doses of topically applied tretinoin may be fetotoxic. Pregnancy RET-AVIT is contraindicated (see section 4.3) in pregnancy, or in women planning a pregnancy. If the product is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, treatment should be discontinued. Breast-feeding It is not known whether tretinoin is secreted in breast milk. Caution should be exercised when RET-AVIT is administered to breastfeeding mothers.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Acne. יירשם ע"י רופא עור
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף