Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / פרזיסטה 400 מ"ג / מידע מעלון לרופא

פרזיסטה 400 מ"ג PREZISTA 400 MG (DARUNAVIR AS ETHANOLATE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה

4.6       Fertility, pregnancy and lactation

Pregnancy
As a general rule, when deciding to use antiretroviral agents for the treatment of HIV infection in pregnant women and consequently for reducing the risk of HIV vertical transmission to the newborn, the animal data as well as the clinical experience in pregnant women should be taken into account.

There are no adequate and well controlled studies on pregnancy outcome with darunavir in pregnant women. Studies in animals do not indicate direct harmful effects with respect to pregnancy, embryonal/foetal development, parturition or postnatal development (see section 5.3).

PREZISTA co-administered with low dose ritonavir should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk.

Treatment with darunavir/cobicistat 800/150 mg during pregnancy results in low darunavir exposure (see section 5.2), which may be associated with an increased risk of treatment failure and an increased risk of HIV transmission to the child. Therapy with PREZISTA/cobicistat should not be initiated during pregnancy, and women who become pregnant during therapy with PREZISTA/cobicistat should be switched to an alternative regimen (see sections 4.2 and 4.4).

Breast-feeding
It is not known whether darunavir is excreted in human milk. Studies in rats have demonstrated that darunavir is excreted in milk and at high levels (1,000 mg/kg/day) resulted in toxicity. Because of both the potential for HIV transmission and the potential for adverse reactions in breast-fed infants, mothers should be instructed not to breast-feed under any circumstances if they are receiving PREZISTA.

Fertility
No human data on the effect of darunavir on fertility are available. There was no effect on mating or fertility with darunavir treatment in rats (see section 5.3).

פרטי מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן בהתקיים כל אלה: א. התרופה תינתן לטיפול בנשאי HIVב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
התרופה תינתן לטיפול בנשאי HIV 01/03/2008
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/03/2008
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

J-C HEALTH CARE LTD

רישום

142 12 31999 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

18.04.22 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

07.08.15 - עלון לצרכן 01.04.21 - עלון לצרכן אנגלית 18.04.22 - עלון לצרכן עברית 01.04.21 - עלון לצרכן ערבית 30.11.11 - החמרה לעלון 25.06.12 - החמרה לעלון 30.04.15 - החמרה לעלון 13.10.20 - החמרה לעלון 19.08.21 - החמרה לעלון 06.01.22 - החמרה לעלון 18.04.22 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

פרזיסטה 400 מ"ג

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com