Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / גאבאפנטין טבע ® 800 מ"ג / מידע מעלון לרופא

גאבאפנטין טבע ® 800 מ"ג GABAPENTIN TEVA ® 800 MG (GABAPENTIN)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליה : TABLETS

Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה

4.6    Fertility, pregnancy and lactation

Pregnancy
Risk related to epilepsy and antiepileptic medicinal products in general 
The risk of birth defects is increased by a factor of 2 - 3 in the offspring of mothers treated with an antiepileptic medicinal product. Most frequently reported are cleft lip, cardiovascular malformations and neural tube defects. Multiple antiepileptic drug therapy may be associated with a higher risk of congenital malformations than monotherapy, therefore it is important that monotherapy is practiced whenever possible. Specialist advice should be given to women who are likely to become pregnant or who are of childbearing potential and the need for antiepileptic treatment should be reviewed when a woman is planning to become pregnant. No sudden discontinuation of antiepileptic therapy should be undertaken as this may lead to breakthrough seizures, which could have serious consequences for both mother and child.
Developmental delay in children of mothers with epilepsy has been observed rarely. It is not possible to differentiate if the developmental delay is caused by genetic, social factors, maternal epilepsy or the antiepileptic therapy.

Risk related to gabapentin
Gabapentin crosses the human placenta.

There are no or limited amount of data from the use of gabapentin in pregnant women.
Studies in animals have shown reproductive toxicity (see section 5.3). The potential risk for humans is unknown. Gabapentin should not be used during pregnancy unless the potential benefit to the mother clearly outweighs the potential risk to the foetus.

No definite conclusion can be made as to whether gabapentin is causally associated with an increased risk of congenital malformations when taken during pregnancy, because of epilepsy itself and the presence of concomitant antiepileptic medicinal products during each reported pregnancy.

Breast-feeding

Gabapentin is excreted in human milk. Because the effect on the breast-fed infant is unknown, caution should be exercised when gabapentin is administered to a breast-feeding mother.
Gabapentin should be used in breast-feeding mothers only if the benefits clearly outweigh the risks.

Fertility
There is no effect on fertility in animal studies (see section 5.3).

פרטי מסגרת הכללה בסל

הטיפול בתרופה יינתן לטיפול במקרים האלה: 1. אפילפסיה.מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. 2. כאב נוירופתי השימוש בתרופה יבוצע בהתאם להנחיות הקליניות המקצועיות המתעדכנות מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה. התחלת הטיפול בתרופה זו תיעשה על פי המלצת מרפאת כאב  או על פי מרשם של רופא מומחה בכאב או בנוירולוגיה או בסוכרת או בהרדמה או באונקולוגיה

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
אפילפסיה. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה 01/03/2021 נוירולוגיה אפילפסיה
כאב נוירופתי. השימוש בתרופות לטיפול בכאב נוירופתי יבוצעו בהתאם להנחיות הקליניות המקצועיות המתעדכנות מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה. התחלת הטיפול בתרופות אלו תיעשה על פי המלצת מרפאת כאב או על פי מרשם של רופא מומחה בכאב או בנוירולוגיה או בסוכרת או בהרדמה או באונקולוגיה 03/03/2008 נוירולוגיה כאב נוירופתי
טיפול בכאב נוירופתי בהתאם למפורט להלן: א. מתן הטיפול ייעשה לאחר מיצוי של לפחות שני ניסיונות טיפוליים (או לאחר התפתחות תופעות לוואי) בקבוצות התרופות הבאות כמונותרפיה או בשילוב: 1. תרופת המכילות Codeine או Propoxiphene; 2. נוגדי דיכאון טריציקליים 3. נוגד פרכוס כגון Carbamazepine, Valproic acid 4. Baclofen 5. Tramadol. ב. התרופות Duloxetine, Gabapentin, Pregabalin, לא יינתנו בשילוב אחת עם השניה. ג. בחולים הסובלים מכאב נוירופתי על רקע סוכרת יינתן הטיפול כדלהן: 1. Duloxetine HCl: א. הטיפול בתכשיר יינתן לאחר מיצוי או התפתחות תופעות לוואי כמפורט בסעיף א' דלעיל. ב. התחלת הטיפול בתכשיר זה תהיה על פי הוראתו של רופא המטפל בסוכרת או רופא במרפאת כאב. 2. Pregabalin / Gabapentin א. התכשירים Gabaepntin או Pregabalin יינתנו לטיפול בכאב נוירופתי על רקע סוכרת רק לאחר כשלון בתכשיר Duloxetine HCl או עם התפתחות תופעות לוואי כתוצאה מהטיפול בתכשיר זה. ב. תחילת הטיפול בתכשירים אלה תהיה על פי הוראתו של רופא במרפאת כאב. ד. בחולים הסובלים מכאב נוירופתי שלא על רקע סוכרת יינתן הטיפול כדלהלן 1. התכשירים Duloxetine, Gabapentin, Pregabalin יינתנו לטיפול בכאב נוירופתי שלא על רקע סוכרת לאחר מיצוי או התפתחות תופעות לוואי כמפורט בסעיף א' דלעיל. 2. תחילת הטיפול בתכשירים אלה תהיה על פי הוראתו של רופא מומחה במרפאת כאב. ה. התניית הטיפול בתרופות החדשות, בטיפולים תרופתיים אחרים המפורטים בחוזר זה ושאינם כלולים בסל להתוויה המבוקשת, מותנית בכך ששירותים אלה יינתנו למבוטח ע"י הקופה בתנאי השתתפות עצמית שווים לתנאי ההשתתפות החלים, ביחס לתרופות שבל, ושההשתתפות העצמית בגינם תיזקף כחלק מתקרת ההשתתפות העצמית הקבועה בקופה, ביחס לטיפול תרופתי בחולים כרוניים. 01/11/2006 נוירולוגיה כאב נוירופתי
א. לחולי אפילפסיה שאינם מאוזנים על ידי טיפול בתרופה אנטי אפילפטית אחת מהדור הישן (כמו Valproic acid, Carbamazepine, Phenytoin, Primidone) ב. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה 16/01/2000 נוירולוגיה אפילפסיה
א. לחולי אפילפסיה שאינם מאוזנים על ידי טיפול בשתי תרופות אנטי אפילפטיות מהדור הישן (כמו Valproic acid, Carbamazepine, Phenytoin, Primidone ב. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה 09/03/1999 נוירולוגיה אפילפסיה
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 09/03/1999
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

רישום

146 54 32980 01

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

19.01.21 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

16.07.15 - עלון לצרכן 23.04.17 - עלון לצרכן אנגלית 19.01.21 - עלון לצרכן עברית 23.04.17 - עלון לצרכן ערבית 19.01.15 - החמרה לעלון 19.01.21 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

גאבאפנטין טבע ® 800 מ"ג

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com