Quest for the right Drug

|

דואקליר ג'נואייר 340/12 מק"ג DUAKLIR GENUAIR 340/12 MCG (ACLIDINIUM AS BROMIDE, FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

שאיפה : INHALATION

צורת מינון:

אבקה לשאיפה : POWDER FOR INHALATION

Special Warning : אזהרת שימוש

4.4 Special warnings and precautions for use


Asthma
Duaklir Genuair should not be used in asthma; clinical studies of Duaklir Genuair in asthma have not been conducted.


Paradoxical bronchospasm
In clinical studies, paradoxical bronchospasm was not observed with Duaklir Genuair at its recommended dose. However, paradoxical bronchospasm has been observed with other inhalation therapies. If this occurs, medicinal product should be stopped, and other treatment will be considered.
Not for acute use
Duaklir Genuair is not indicated for the treatment of acute episodes of bronchospasm.


Cardiovascular effects
Patients with a myocardial infarction during the previous 6 months, unstable angina, newly diagnosed arrhythmia within the previous 3 months, QTc (Bazett's method) above 470 msec, or hospitalisation within the previous 12 months for heart failure functional classes III and IV as per the “New York Heart Association” were excluded from the clinical studies, therefore Duaklir Genuair should be used with caution in these patients' groups.
β2-adrenergic agonists may produce increases in pulse rate and blood pressure, electrocardiogram (ECG) changes such as T wave flattening, ST segment depression and prolongation of the QTc-interval in some patients. In case such effects occur, treatment may need to be discontinued. Long-acting β2-adrenergic agonists should be used with caution in patients with history of or known prolongation of the QTc-interval or treated with medicinal products affecting the QTc interval (see section 4.5).


Systemic effects
Duaklir Genuair should be used with caution in patients with severe cardiovascular disorders, convulsive disorders, thyrotoxicosis and phaeochromocytoma.
Metabolic effects of hyperglycaemia and hypokalaemia may be observed with high doses of β2-adrenergic agonists. In Phase III clinical studies, the frequency of notable increases in blood glucose with Duaklir Genuair was low (0.1%) and similar to placebo. Hypokalaemia is usually transient, not requiring supplementation. In patients with severe COPD, hypokalaemia may be potentiated by hypoxia and concomitant treatment (see section 4.5). Hypokalaemia increases susceptibility to cardiac arrhythmias.
Due to its anticholinergic activity, Duaklir Genuair should be used with caution in patients with symptomatic prostatic hyperplasia, urinary retention or narrow-angle glaucoma (even though direct contact of the product with the eyes is very unlikely). Dry mouth, which has been observed with anticholinergic treatment, may in the long term be associated with dental caries.



Lactose content

Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, total lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicinal product 

Effects on Driving

4.7 Effects on ability to drive and use machines
Duaklir Genuair has no or negligible influence on the ability to drive and use machines. The occurrence of blurred vision or dizziness may influence the ability to drive or to use machines.


פרטי מסגרת הכללה בסל

1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD – Chronic Obstructive Pulmonary Disease) לאחר אישור אבחנה ע"י בדיקת ספירומטריה; 2. תחילת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD – Chronic Obstructive Pulmonary Disease) בחולים עם FEV1 שווה ל-60% במצב כרוני או נמוך מ-60% במצב כרוני; 2. תחילת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות. 21/01/2016 רפואת ריאות TIOTROPIUM BROMIDE, UMECLIDINIUM, ACLIDINIUM, GLYCOPYRRONIUM COPD
1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD – Chronic Obstructive Pulmonary Disease) לאחר אישור אבחנה ע"י בדיקת ספירומטריה; 2. תחילת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות. 01/03/2021 רפואת ריאות TIOTROPIUM BROMIDE, UMECLIDINIUM, ACLIDINIUM, GLYCOPYRRONIUM COPD
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 21/01/2016
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

ASTRAZENECA (ISRAEL) LTD

רישום

155 38 34337 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

04.10.20 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

04.10.20 - עלון לצרכן אנגלית 04.10.20 - עלון לצרכן עברית 04.10.20 - עלון לצרכן ערבית 19.09.22 - עלון לצרכן עברית 17.11.22 - עלון לצרכן אנגלית 17.11.22 - עלון לצרכן עברית 17.11.22 - עלון לצרכן ערבית 29.01.19 - החמרה לעלון 05.08.20 - החמרה לעלון 04.10.20 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

דואקליר ג'נואייר 340/12 מק"ג

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com