Quest for the right Drug
דיאתרים DIATRIM (DIACEREIN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולות : CAPSULES
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8. Undesirable effects Gastrointestinal disorders Very common (> 1/10): diarrhea, abdominal pain. Common (> 1/100 and < 1/10): frequent bowel movements, flatulence. As a rule, these effects abate with continuing treatment. In some cases, diarrhea was severe with complications such as dehydration and disorders of fluid and electrolyte balance. Pigmentation of the colorectal mucosa (melanosis coli) was rarely observed. Hepatobiliary disorders Uncommon (≥ 1/1000 and < 1/100): Cases of elevated hepatic enzymes in serum. Skin and subcutaneous tissue disorders: Common (> 1/100 and < 1/10): pruritus, rash, eczema. Other: Dark urine related to the structure of the molecule and without pathological value can be observed. Post-marketing surveillance Cases of acute liver injury, including elevated serum hepatic enzymes and cases of hepatitis have been reported in the post-marketing phase with diacerein. Most of them occurred during the first months of treatment. Patients should be monitored for signs and symptoms of hepatic injury. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form (http://forms.gov.il/globaldata/getsequence/getsequence.aspx?formType=AdversEffectMedic @moh.health.gov.il ) or by email (adr@MOH.HEALTH.GOV.IL)
פרטי מסגרת הכללה בסל
הטיפול בתרופה יינתן לחולים עם אוסטיאוארטריטיס מוכחת של מפרק הירך או הברך, לאחר כשלון טיפולי בתרופות מסוג NSAID
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
הטיפול בתרופה יינתן לחולים עם אוסטיאוארתריטיס מוכחת של מפרק הירך או הברך, לאחר כשלון טיפולי בתרופות מסוג NSAID | 09/03/1999 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
09/03/1999
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
רישום
132 16 30996 00
מחיר
0 ₪
מידע נוסף