Quest for the right Drug
לורסטין טבליות LORASTINE TABLETS (LORATADINE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Special Warning : אזהרת שימוש
4.4 Special warnings and precautions for use Lorastine Tablets should be administered with caution in patients with severe liver impairment (see section 4.2). This medicinal product contains lactose; thus patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine. The administration of Lorastine tablets should be discontinued at least 48 hours before skin tests since antihistamines may prevent or reduce otherwise positive reactions to dermal reactivity index.
Effects on Driving
4.7 Effects on ability to drive and use machines In clinical trials that assessed driving ability, no impairment was observed in patients receiving loratadine. Lorastine Tablets have no or negligible influence on the ability to drive and use machines. However, patients should be informed that very rarely some people experience drowsiness, which may affect their ability to drive or use machines.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Symptomatic relieve of allergy such as hay fever, urticaria
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף