Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / זיאגן תמיסה לשתיה / מידע מעלון לרופא

זיאגן תמיסה לשתיה ZIAGEN ORAL SOLUTION (ABACAVIR AS SULFATE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

תמיסה (פומי) : SOLUTION (ORAL)

Posology : מינונים

4.2       Posology and method of administration

Ziagen should be prescribed by physicians experienced in the management of HIV infection.
Ziagen can be taken with or without food.

Ziagen is also available as a tablet formulation.


Adults, adolescents and children (weighing at least 25 kg):

The recommended dose of Ziagen is 600 mg daily (30 ml). This may be administered as either 300 mg (15 ml) twice daily or 600 mg (30 ml) once daily (see sections 4.4 and 5.1).


Children (weighing less than 25 kg):
Children from one year of age: The recommended dose is 8 mg/kg twice daily or 16 mg/kg once daily, up to a maximum total daily dose of 600 mg (30 ml).
Children from three months to one year of age: The recommended dose is 8 mg/kg twice daily. If a twice daily regimen is not feasible, a once daily regimen (16 mg/kg/day) could be considered. It should be taken into account that data for the once daily regimen are very limited in this population (see sections 5.1 and 5.2).

Children less than three months of age: the experience in children aged less than three months is limited (see section 5.2).
Patients changing from the twice daily dosing regimen to the once daily dosing regimen should take the recomended once daily dose (as described above) approximately 12 hours after the last twice daily dose, and then continue to take the recomended once daily dose (as described above) approximately every 24 hours. When changing back to a twice daily regimen, patients should take the recommended twice daily dose approximately 24 hours after the last once daily dose.

Special populations

Renal impairment
No dosage adjustment of Ziagen is necessary in patients with renal dysfunction. However, Ziagen is not recommended for patients with end-stage renal disease (see section 5.2).

Hepatic impairment
Abacavir is primarily metabolised by the liver. No definitive dose recommendation can be made in patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh score 5-6). In patients with moderate or severe hepatic impairment, no clinical data are available, therefore the use of abacavir is not recommended unless judged necessary. If abacavir is used in patients with mild hepatic impairment, then close monitoring is required, including monitoring of abacavir plasma levels if feasible (see sections 4.4 and 5.2).

Elderly
No pharmacokinetic data are currently available in patients over 65 years of age.

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 09/03/1999
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD

רישום

112 98 29543 21

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

10.03.19 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

29.04.14 - עלון לצרכן 30.04.19 - עלון לצרכן אנגלית 30.04.19 - עלון לצרכן עברית 30.04.19 - עלון לצרכן ערבית 26.03.14 - החמרה לעלון 03.06.15 - החמרה לעלון 10.03.19 - החמרה לעלון 24.08.14 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

זיאגן תמיסה לשתיה

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com