Quest for the right Drug
דרונאביר טבע ® 800 מ"ג DARUNAVIR TEVA ® 800 MG (DARUNAVIR)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Microcrystalline cellulose Anhydrous calcium hydrogen phosphate Crospovidone Copovidone Colloidal anhydrous silica Polyvinyl alcohol Magnesium stearate Iron oxide red Macrogol Talc 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials 6.4 Special precautions for storage Store in a cool place, below 25°C. Store in the original package. For the bottle package, Shelf life after first opening: 60 days, but not after the expiry date. 6.5 Nature and contents of container Darunavir Teva 800 mg is marketed in a blister containing 28, 30, 56 or 60 tablets, or in a plastic bottle containing 30 tablets. The bottle contains a dessicant. Not all package types or sizes may be marketed.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן בהתקיים כל אלה: א. התרופה תינתן לטיפול בנשאי HIVב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2008
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
רישום
161 07 35135 00
מחיר
0 ₪
מידע נוסף
