Quest for the right Drug
אינטרון A עט רב מנתי להזרקה 18 מיליון יחידות בינלאומיות INTRON A MULTIDOSE PEN FOR INJECTION 18 MIU (INTERFERON ALFA 2B)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, pregnancy and lactation Women of childbearing potential/contraception in males and females Women of childbearing potential have to use effective contraception during treatment. Decreased serum estradiol and progesterone concentrations have been reported in women treated with human leukocyte interferon. Intron A must be used with caution in fertile men. Combination therapy with ribavirin Ribavirin causes serious birth defects when administered during pregnancy. Extreme care must be taken to avoid pregnancy in female patients or in partners of male patients taking Intron A in combination with ribavirin. Females of childbearing potential must use an effective contraceptive during treatment and for 4 months after treatment has been concluded. Male patients or their female partners must use an effective contraceptive during treatment and for 7 months after treatment has been concluded (see ribavirin SPC). Pregnancy There are no adequate data from the use of interferon alfa-2b in pregnant women. Studies in animals have shown reproductive toxicity (see section 5.3). The potential risk for humans is unknown. Intron A is to be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the foetus. Combination therapy with ribavirin Ribavirin therapy is contraindicated in women who are pregnant. Breast-feeding It is not known whether the components of this medicinal product are excreted in human milk. Because of the potential for adverse reactions in nursing infants, nursing should be discontinued prior to initiation of treatment.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/2000
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
רישום
117 72 29898 00
מחיר
0 ₪
מידע נוסף
עלון מידע לרופא
10.12.17 - עלון לרופאלתרופה במאגר משרד הבריאות
אינטרון A עט רב מנתי להזרקה 18 מיליון יחידות בינלאומיות