Quest for the right Drug
רופרון -אי 3 מ.י./0.5 מ"ל ROFERON - A 3 MIU/0.5 ML (INTERFERON ALFA 2A)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Overdose : מינון יתר
4.9 Overdose There are no reports of overdosage but repeated large doses of interferon can be associated with profound lethargy, fatigue, prostration and coma. Such patients should be hospitalised for observation and appropriate supportive treatment given. Patients who experience severe reactions to Roferon-A will usually recover within days after discontinuation of therapy, given appropriate supportive care. Coma has been observed in 0.4% of cancer patients in clinical trials.
פרטי מסגרת הכללה בסל
הטיפול בתרופה האמורה יינתן לטיפול באחד מאלה: א. קונדילומטה אקומינטה ב. הפטיטיס B ג. הפטיטיס C ד. לוקמיה מסוג Hairy Cell ה. לוקמיה מסוג CML ו. Kaposi's sarcoma בחולי AIDS ז. קרצינומה כלייתית ח. לימפומה פוליקולרית מסוג Non-Hodgkins ט. מלנומה ממאירה בחולים המוגדרים כ-AJCC stage II.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| INTERFERON ALFA 2B | ||||
| INTERFERON ALFA 2A | ||||
| מלנומה ממאירה בחולים המוגדרים כ-AJCC stage II. | ||||
| לימפומה פוליקולרית מסוג Non-Hodgkins; | ||||
| קרצינומה כלייתית; | ||||
| Kaposi’s sarcoma בחולי AIDS; | ||||
| לוקמיה מסוג CML; | ||||
| לוקמיה מסוג Hairy Cell; | ||||
| הפטיטיס C; | ||||
| הפטיטיס B; | ||||
| קונדילומטה אקומינטה; |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/04/2004
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
