Quest for the right Drug
סלו-ק SLOW - K (POTASSIUM CHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
אין פרטים : TABLETS, SUGAR COATED, PROLONGED RELEASE
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, pregnancy and lactation Pregnancy For Slow-K no clinical data on exposed pregnancies are available. There is no indication in animal studies of direct or indirect harmful effects with respect to pregnancy, embryonal/foetal development, parturition or postnatal development (see also section 5.3 Preclinical safety data). Because of gastrointestinal hypomotility associated with pregnancy, solid forms of oral potassium preparations should be given to pregnant women only if considered essential. Lactation The excretion of potassium in milk has not been studied in animals or human. SLO API JUN16 CL V3 REF Ireland_PI_effective_Feb-2016 The normal K+ content of human milk is about 13mmol/litre. Since oral potassium becomes part of the body's potassium pool, provided this is not excessive, Slow K can be expected to have little or no effect on the potassium level in human milk. Slow-K should only be given during breast-feeding when the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the baby. Fertility There are no special recommendations.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Potassium supplement
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
