Quest for the right Drug
אגרלין 0.5 מ"ג AGRYLIN 0.5 MG (ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולות : CAPSULES
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable effects The safety of anagrelide has been examined in 4 open label clinical studies. In 3 of the studies 942 patients who received anagrelide at a mean dose of approximately 2 mg/day were assessed for safety. In these studies 22 patients received anagrelide for up to 4 years. In the later study 3660 patients who received anagrelide at a mean dose of approximately 2 mg/day were assessed for safety. In this study 34 patients received anagrelide for up to 5 years. The most commonly reported drug related adverse reactions were headache occurring at approximately 14%, palpitations occurring at approximately 9%, fluid retention and nausea both occurring at approximately 6%, and diarrhoea occurring at 5%. These adverse drug reactions are expected based on the pharmacology of anagrelide (inhibition of PDE III). Gradual dose titration may help diminish these effects (see section 4.2). Tabulated summary of adverse reactions Adverse reactions arising from clinical studies, post-authorisation safety studies and spontaneous reports are presented in the table below. Within the system organ classes they are listed under the following headings: Very common (≥ 1/10); Common (≥ 1/100 to < 1/10); Uncommon (≥ 1/1,000 to < 1/100); Rare (≥ 1/10,000 to < 1/1,000); Very rare (< 1/10,000), not known (cannot be estimated from the available data). MedDRA Frequency of Adverse Reactions System Organ Very Common Uncommon Rare Not known Class common Blood and Anaemia Thrombocytopenia lymphatic Pancytopenia system Ecchymosis disorders Haemorrhage Metabolism and Fluid Oedema Weight gain nutrition retention Weight loss disorders Nervous system Headache Dizziness Paraesthesia Somnolence disorders Insomnia Abnormal Depression coordination Confusion Dysarthria Hypoaesthesia Migraine Nervousness Dry mouth MedDRA Frequency of Adverse Reactions System Organ Very Common Uncommon Rare Not known Class common Amnesia Eye disorders Vision abnormal Diplopia Ear and Tinnitus labyrinth disorders Cardiac Palpitations Congestive heart Angina pectoris Torsade de disorders Tachycardia failure Myocardial pointes Hypertension infarction Arrhythmia Cardiomegaly Atrial fibrillation Cardiomyopathy Supraventricular Pericardial tachycardia effusion Ventricular Vasodilatation tachycardia Postural Syncope hypotension Respiratory, Dyspnoea Pulmonary Allergic thoracic and Epistaxis hypertension alveolitis, mediastinal Pleural effusion Pulmonary including disorders Pneumonia infiltrates interstitial lung disease and pneumonitis Gastrointestinal Nausea Dyspepsia Colitis disorders Diarrhoea Anorexia Gastritis Abdominal Pancreatitis Gingival pain Constipation bleeding Flatulence Gastrointestinal Vomiting haemorrhage Gastrointestinal disorder Hepatobiliary Hepatic enzymes Hepatitis disorders increased Skin and Rash Alopecia Dry skin subcutaneous Skin discoloration tissue disorders Pruritus Musculoskeletal Myalgia and connective Arthralgia tissue disorders Back pain Renal and Impotence Nocturia Tubulointerstitial urinary Renal failure nephritis disorders General Fatigue Chest pain Asthenia disorders and Weakness Pain administration Chills Flu-like site conditions Malaise syndrome Fever Investigations Blood creatinine increased
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בתרומבוציטמיה ראשונית ורק אם ערך ספירת התרומבוציטים גדול מ-1,000,000 ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בהמטואונקולוגית ילדים.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
התרופה תינתן לטיפול בתרומבוציטמיה ראשונית ורק אם ערך ספירת התרומבוציטים גדול מ-1,000,000 | 09/03/1999 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
09/03/1999
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף