Quest for the right Drug
גאלבוס 50 מ"ג GALVUS 50 MG (VILDAGLIPTIN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Overdose : מינון יתר
4.9 Overdose Information regarding overdose with vildagliptin is limited. Information on the likely symptoms of overdose was taken from a rising dose tolerability study in healthy subjects given Galvus for 10 days. At 400 mg, there were three cases of muscle pain, and individual cases of mild and transient paresthesia, fever, edema and a transient increase in lipase levels. At 600 mg, one subject experienced edema of the feet and hands, and increases in creatine phosphokinase (CPK), aspartate aminotransferase (AST), C-reactive protein (CRP) and myoglobin levels. Three other subjects experienced edema of the feet, with paresthesia in two cases. All GAL API FEB15 CL V11 8 REF SmPC 05.14 CDS 30.07.14 symptoms and laboratory abnormalities resolved without treatment after discontinuation of the study medicinal product. Management In the event of an overdose, supportive management is recommended. Vildagliptin cannot be removed by hemodialysis. However, the major hydrolysis metabolite (LAY 151) can be removed by hemodialysis.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף