Quest for the right Drug
פלודרה FLUDARA (FLUDARABINE PHOSPHATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
אבקה להמסה להזרקהאינפוזיה : POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Pregnancy and lactation Fertility Women of childbearing potential must be apprised of the potential hazard to the foetus. Both sexually active men and women of childbearing potential must take effective contraceptive measures during and at least for 6 months after cessation of therapy (see section 4.4). Pregnancy Pre-clinical data in rats demonstrated a transfer of Fludara and/or metabolites through the placenta. The results from intravenous embryotoxicity studies in rats and rabbits indicated an embryolethal and teratogenic potential at the therapeutic doses (see section 5.3). There are very limited data of Fludara use in pregnant women in the first trimester: Fludara should not be used during pregnancy unless clearly necessary (e.g. life-threatening situation, no alternative safer treatment available without compromising the therapeutic benefit, treatment cannot be avoided). Fludara has the potential to cause foetal harm. Prescribers may only consider the use of Fludara if the potential benefits justify the potential risks to the foetus. Lactation It is not known whether this drug or its metabolites are excreted in human milk. However, there is evidence from preclinical data that fludarabine phosphate and/or metabolites transfer from maternal blood to milk. Because of the potential for serious adverse reactions to Fludara in breast-fed infants, Fludara is contraindicated in nursing mothers (see section 4.3).
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים הבאים: א. טיפול תומך בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) שאינה מגיבה לטיפול אחר. ב. טיפול התחלתי בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) ג. טיפול בלימפומה מסוג Non Hodgkin's שלב 3 עד 4 בחולים שלא הגיבו לטיפול בתכשיר ממשפחת ה-Alkylating agents או בחולים שמחלתם התקדמה במהלך טיפול או לאחריו. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
טיפול בלימפומה מסוג Non Hodgkin's שלב 3 עד 4 בחולים שלא הגיבו לטיפול בתכשיר ממשפחת ה-Alkylating agents או בחולים שמחלתם התקדמה במהלך טיפול או לאחריו. | 16/12/1997 | |||
טיפול התחלתי בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) | 16/12/1997 | |||
טיפול תומך בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) שאינה מגיבה לטיפול אחר. | 16/12/1997 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
16/12/1997
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף