Quest for the right Drug
טליבריקס 30 מגלומין TELEBRIX 30 MEGLUMINE (MEGLUMINE IOXITALAMATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי, לתוך כלי הדם : I.V, INTRAVASCULAR
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2. Posology and method of administration Posology The dose must be adapted according to the patient’s age, weight , renal function, the type of examination and the volume of the organ to be examined. Indications Average dose Total volume mL/kg (min.-max.) mL Intravenous urography The standard dose is 1 to 2 50 – 100 mL ml/kg. In children under 20 kg, the dose is 2 to 3 ml/kg. Retrograde Dosage to be adapted to the 20 – 100 mL urethrocystography volume of the organ to be injected. Suprapubic cystography Dosage to be adapted to the 100 – 250 mL volume of the organ to be injected. Special populations Elderly patients TELEBRIX 30 Meglumine should be administered with caution (see section 4.4), in well-hydrated patients at the minimum effective dose. Paediatric population As with all other hyperosmolar contrast media, the use of this preparation should be carefully considered in neonates, infants, and children. The administered dose should be reduced to the minimum. Patients with renal impairment In patients with renal failure, the dose is reduced and sufficient hydration must be ensured (see also section 4.4.2.2. Precautions for use – Renal failure). Method of administration The product must be administered via intra-arterial and intravenous injection, or by instillation.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף