Quest for the right Drug
סומאברט 20 מ"ג SOMAVERT 20 MG (PEGVISOMANT)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה : POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2. Posology and method of administration Treatment should be initiated under the supervision of a physician experienced in the treatment of acromegaly. Posology A loading dose of 80 mg pegvisomant should be administered subcutaneously under medical supervision. Following this, SOMAVERT 10 mg reconstituted in 1 ml of solvent should be administered once daily as a subcutaneous injection. Dose adjustments should be based on serum IGF-I levels. Serum IGF-I concentrations should be measured every four to six weeks and appropriate dose adjustments made in increments of 5 mg/day in order to maintain the serum IGF-I concentration within the age-adjusted normal range and to maintain an optimal therapeutic response. The maximum dose should not exceed 30 mg/day. For the different dose regimens the following strengths are available: SOMAVERT® 10 mg, SOMAVERT® 15 mg, SOMAVERT® 20 mg, SOMAVERT® 25 mg and SOMAVERT® 30 mg. Paediatric population SOMAVERT® is not indicated for children and adolescents under 18 years old. Elderly No dose adjustment is required. Hepatic or renal impairment The safety and efficacy of SOMAVERT® in patients with renal or hepatic insufficiency has not been established. Method of administration Pegvisomant should be administered by subcutaneous injection. The site of injection should be rotated daily to help prevent lipohypertrophy. For instructions on reconstitution of the medicinal product before administration, see section 6.6.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן במקרים האלה:א. כמונותרפיה לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים. ב. בשילוב עם אנלוגים לסומטוסטטין לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים בחולים העונים על אחד מאלה: 1. חולים בהם נצפתה הגדלה בנפח הגידול ההיפופיזרי תוך טיפול ב-Pegvisomant כמונותרפיה. 2. חולים המטופלים באנלוגים לסומטוסטטין ואינם מאוזנים, והגידול שלהם נושק לכיאזמה האופטית. 3. חולים אשר אינם מאוזנים תחת טיפול מקסימלי מומלץ של Pegvisomant.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
בשילוב עם אנלוגים לסומטוסטטין לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים | ||||
כמונותרפיה לטיפול באקרומגליה לאחר מיצוי טיפולים קודמים. |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2008
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף