Quest for the right Drug
גמציטבין מדאק 1500 מ"ג GEMCITABINE MEDAC 1500 MG (GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה : POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Indications : התוויות
4.1 Therapeutic indications Non-Small Cell Lung Cancer: Gemcitabine is indicated for the palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non- small cell lung cancer. Breast cancer: Gemcitabine, in combination with paclitaxel, is indicated for the treatment of patients with unresectable, locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant / neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Pancreatic Cancer: Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer. Bladder Cancer: Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin, is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma who have relapsed at least six months after platinum-based therapy.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell ב. אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU. ג. סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני ד. סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים). ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה; | 16/12/1997 | |||
| סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים); | 16/12/1997 | |||
| סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני; | 16/12/1997 | |||
| אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU; | 16/12/1997 | |||
| סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell; | 16/12/1997 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
16/12/1997
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
