Quest for the right Drug
רוקונסט - אבקה לתמיסה להזרקה RUCONEST - POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION (CONESTAT ALFA)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
אבקה להכנת תמיסה לזריקה : POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Ruconest should be initiated under the guidance and supervision of a physician experienced in the diagnosis and treatment of hereditary angioedema. Posology in adults and adolescents aged 12 years and above - Body weight up to 84 kg One intravenous injection of 50 U/kg body weight. - Body weight of 84 kg or greater One intravenous injection of 4200 U (2 vials). In the majority of cases a single dose of Ruconest is sufficient to treat an acute angioedema attack. - In case of an insufficient clinical response, an additional dose (50 U/kg body weight up to 4200 U) can be administered at the discretion of the physician (see section 5.1). Not more than two doses should be administered within 24 hours. Dose calculation Determine the patient’s body weight. - Body weight up to 84 kg For patients up to 84 kg calculate the volume required to be administered according to the formula below: Volume to be body weight (kg) times 50 (U/kg) body weight (kg) = = administered (ml) 150 (U/ml) 3 - Body weight of 84 kg or greater For patients of 84 kg or above the volume required to be administered is 28 ml, corresponding to 4200 U (2 vials). Paediatric population The safety and efficacy of Ruconest in children (age 0 to 12 years) have not yet been established. Elderly (≥65 years old) Data in patients older than 65 years are limited. There is no rationale for patients older than 65 years to respond differently to Ruconest. Renal impairment No dose adjustment is necessary in patients with renal impairment since conestat alfa does not undergo renal clearance. Hepatic impairment There is no clinical experience with Ruconest in patients with hepatic impairment. Hepatic impairment may prolong the plasma half-life of conestat alfa, but this is not thought to be a clinical concern. No recommendation on a dose adjustment can be made. Method of administration For intravenous use. Ruconest should be administered by a healthcare professional. For instructions on reconstitution of Ruconest before administration, see section 6.6. The required volume of the reconstituted solution should be administered as a slow intravenous injection over approximately 5 minutes.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול סימפטומטי בהתקפים חריפים של אנגיואדמה תורשתית בחולים עם חסר ב-C1 esterase inhibitor בהתאם למפורט להלן: א. החולה מצוי בטיפול ומעקב של מרפאה לאימונולוגיה קלינית; ב. החולה סובל מהתקפים חוזרים של כאבי בטן חזקים או התקפים חוזרים של היצרות לרינקס; ג. הטיפול יינתן באישור מומחה באלרגיה ואימונולוגיה המטפל בחולה במסגרת מרפאה לאימונולוגיה קלינית. ד. לא יינתנו לחולה באותו התקף שתי התרופות – CONESTAT ALFA, ICATIBANT, C1 ESTERASE INHIBITOR, HUMAN.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
התרופה תינתן לטיפול סימפטומטי בהתקפים חריפים של אנגיואדמה תורשתית בחולים עם חסר ב-C1 esterase inhibitor |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
12/01/2014
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף