Quest for the right Drug
אונורג 300 מ"ג ONUREG 300 MG (AZACITIDINE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Onureg 200 mg: Mannitol (E421) Silicified microcrystalline cellulose (E460, E551) Croscarmellose sodium (E468) Magnesium stearate (E570) Opadry II pink film coating Opadry II pink containing: Hypromellose (E464) Titanium dioxide (E171) Lactose monohydrate Polyethylene glycol/macrogols (E1521) Triacetin (E1518) Ferric oxide red (E172) Onureg 300 mg: Mannitol (E421) Silicified microcrystalline cellulose (E460, E551) Croscarmellose sodium (E468) Magnesium stearate (E570) Opadry II brown film coating Opadry II brown containing: Hypromellose (E464) Titanium dioxide (E171) Lactose monohydrate Polyethylene glycol/macrogols (E1521) Triacetin (E1518) Ferric oxide yellow (E172) Ferric oxide red (E172) Ferrosoferric oxide / black ferric oxide (E172) 6.2 Incompatibilities Not applicable. Onureg_API_June2022_clean 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials 6.4 Special precautions for storage This medicinal product does not require any special storage conditions. 6.5 Nature and contents of container The film-coated tablets are packaged in nylon (OPA) / polyvinyl chloride (PVC) aluminium blisters with push through aluminium foil. Pack size of 7 film-coated tablets. 6.6 Special precautions for disposal and other handling Onureg is a cytotoxic medicinal product. If powder from the film-coated tablets makes contact with the skin, the skin should be washed immediately and thoroughly with soap and water. If the powder comes in contact with mucous membranes, the area should be thoroughly flushed with water. Any unused medicinal product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. הטיפול בתרופה יינתן לטיפול מתמשך בלוקמיה מסוג AML בחולים שהשיגו תגובה מלאה או תגובה מלאה עם החלמה לא מלאה של ספירות הדם (incomplete blood count recovery (CRi)) לאחר אינדוקציה כימותרפית אינטנסיבית, שאינם מסוגלים לקבל טיפול קוראטיבי אינטנסיבי. במחלה מסוג AML עם מוטציה מסוג FLT3, במהלך מחלתו יוכל החולה לקבל תרופה אחת מבין השתיים כטיפול אחזקה – Azacitidine, Midostaurinב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
03/02/2022
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
רישום
169 94 36930 99
מחיר
0 ₪
מידע נוסף