Quest for the right Drug
סמופליפיד 200 מ"ג/מ"ל SMOFLIPID 200 MG/ML (PURIFIED FISH OIL, REFINED OLIVE OIL, SOYA OIL, TRIGLYCERIDES, MEDIUM-CHAIN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
תחליב לאינפוזיה : EMULSION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Posology The patient’s ability to eliminate the fat infused, should govern the dosage and infusion rate, see section 4.4. Adults The standard dose is 1.0 – 2.0 g fat/kg body weight (b.w.)/day, corresponding to 5 – 10 ml/kg b.w./day. The recommended infusion rate is 0.125 g fat/kg b.w./hour, corresponding to 0.63 ml Smoflipid/kg b.w./hour, and should not exceed 0.15 g fat/kg b.w./hour, corresponding to 0.75 ml Smoflipid/kg b.w./hour. Paediatric population Neonates and infants The initial dose should be 0.5 – 1.0 g fat/kg b.w./day followed by a successive increase by 0.5 – 1.0 g fat/kg b.w./day up to 3.0 g fat/kg b.w./day. It is recommended not to exceed a daily dose of 3 g fat/kg b.w./d, corresponding to 15 ml Smoflipid/kg b.w./day. The rate of infusion should not exceed 0.125 g fat/kg b.w./hour. In premature and low birthweight neonates, Smoflipid should be infused continuously over about 24 hours. The duration of treatment should not exceed 30 days. Children It is recommended not to exceed a daily dose of 3 g fat/kg b.w./d, corresponding to 15 ml Smoflipid/kg b.w./day. The daily dose should be increased gradually during the first week of administration. The infusion rate should not exceed 0.15 g fat/kg b.w./hour. The duration of treatment should not exceed 30 days. Method of administration Intravenous infusion into a peripheral or central vein. When used in neonates and children below 2 years, the solution (in bags and administration sets) should be protected from light exposure until administration is completed (see section 4.4, 6.3 and 6.6).
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף