Quest for the right Drug
אבסטרל 600 מק"ג ABSTRAL 600 MCG (FENTANYL AS CITRATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות למתן מתחת ללשון : TABLETS SUBLINGUAL
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable effects Undesirable effects typical of opioids are to be expected with Abstral; they tend to decrease in intensity with continued use. The most serious potential adverse reactions associated with opioid use are respiratory depression (which could lead to respiratory arrest), hypotension and shock. The clinical trials of Abstral were designed to evaluate safety and efficacy in treating patients with breakthrough cancer pain; all patients were taking concomitant opioids, such as sustained- release morphine, sustained-release oxycodone or transdermal fentanyl, for their persistent pain. Therefore it is not possible to definitively separate the effects of Abstral alone. The most frequently observed adverse reactions with Abstral include typical opioid adverse reactions, such as nausea, constipation, somnolence and headache. Tabulated Summary of Adverse Reactions with Abstral and/or other fentanyl-containing compounds: The following adverse reactions have been reported with Abstral and/or other fentanyl- containing compounds during clinical studies and from post-marketing experience. They are listed below by system organ class and frequency (very common ≥ 1/10; common ≥ 1/100 to < 1/10; uncommon ≥1/1,000 to <1/100; not known (cannot be estimated from available data)). Within each frequency grouping, undesirable effects are presented in order of decreasing seriousness. System Organ Adverse Reaction by Frequency Class Very common Common Uncommon Not known (cannot ≥ 1/10 ≥ 1/100 to < 1/10 ≥1/1,000 to <1/100 be estimated from available data) Immune system Hypersensitivity disorders Metabolism and Anorexia nutrition disorders Decreased appetite Psychiatric Depression Hallucination disorders Paranoia Drug dependence Confusional state (addiction) Disorientation Drug abuse Mental status changes Delirium Anxiety Euphoric mood Dysphoria Emotional lability Disturbance in attention Insomnia Nervous system Dizziness Amnesia Convulsion disorders Headache Parosmia Depressed level of Somnolence Dysgeusia consciousness Tremor Loss of Lethargy consciousness Hypoaesthesia Sleep disorder Eye disorders Vision blurred Cardiac disorders Tachycardia Bradycardia Vascular disorders Hypotension Respiratory, Dyspnoea Oropharyngeal pain Respiratory thoracic Throat tightness depression and mediastinal disorders Gastrointestinal Nausea Stomatitis Mouth ulceration Swollen tongue disorders Vomiting Gingival ulceration Diarrhoea Constipation Lip ulceration Dry mouth Impaired gastric emptying Abdominal pain Dyspepsia Stomach discomfort Tongue disorder Aphthous stomatitis Skin and Hyperhidrosis Skin lesion Urticaria subcutaneous Rash tissue disorders Pruritus allergic Pruritus Night sweats Increased tendency to bruise Musculoskeletal Arthralgia and connective Musculoskeletal stiffness tissue disorders Joint stiffness System Organ Adverse Reaction by Frequency Class Very common Common Uncommon Not known (cannot ≥ 1/10 ≥ 1/100 to < 1/10 ≥1/1,000 to <1/100 be estimated from available data) Reproductive Erectile dysfunction system and breast disorders General disorders Fatigue *Drug withdrawal Flushing and hot and administration syndrome flush site conditions Asthenia Peripheral oedema Malaise Pyrexia Neonatal withdrawal syndrome Injury, poisoning Accidental overdose Fall and procedural complications * opioid withdrawal symptoms such as nausea, vomiting, diarrhoea, anxiety, chills, tremor, and sweating have been observed with transmucosal fentanyl Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form https://sideeffects.health.gov.il/ and emailed to the Registration Holder’s Patient Safety Unit at: drugsafety@neopharmgroup.com
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול בכאב מתפרץ בחולי סרטן. התחלת הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה, או בהמטואונקולוגיה או בכאב או בנוירולוגיה או בהרדמה
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
לטיפול בכאב מתפרץ בחולי סרטן | 01/03/2008 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2008
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
07.06.18 - עלון לצרכן 04.01.22 - עלון לצרכן אנגלית 04.01.22 - עלון לצרכן עברית 21.10.18 - עלון לצרכן ערבית 19.08.19 - עלון לצרכן ערבית 04.01.22 - עלון לצרכן ערבית 11.10.22 - עלון לצרכן אנגלית 11.10.22 - עלון לצרכן עברית 11.10.22 - עלון לצרכן ערבית 15.09.14 - החמרה לעלון 21.10.15 - החמרה לעלון 21.10.18 - החמרה לעלון 19.08.19 - החמרה לעלון 12.09.21 - החמרה לעלון 20.10.21 - החמרה לעלון 04.01.22 - החמרה לעלון 08.01.19 - החמרה לעלון 11.10.22 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אבסטרל 600 מק"ג