Quest for the right Drug
אטקנד פלוס ATACAND PLUS ® (CANDESARTAN CILEXETIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Dosage In Hypertension The recommended dose of Atacand Plus is 1 tablet once daily. Dose titration with the individual components (candesartan cilexetil and hydrochlorothiazide) is recommended. When clinically appropriate, a direct change from monotherapy to Atacand Plus can be considered. The dose of candesartan cilexetil should be titrated before switching to Atacand Plus. Atacand Plus can be administered in patients whose blood pressure is not optimally controlled with candesartan cilexetil or hydrochlorothiazide monotherapy. Most of the antihypertensive effect is usually achieved within 4 weeks after starting treatment. Method of administration: Oral use. Atacand Plus can be taken with or without food. The bioavailability of candesartan is not affected by food. There is no clinically significant interaction between hydrochlorothiazide and food. Special populations Elderly population No dosage adjustment is needed in elderly patients. Patients with reduced blood volume 1 Dose titration of candesartan cilexetil is recommended for patients with risk for hypotension, such as patients with possible volume loss (an initial dose of candesartan cilexetil 4 mg may be considered in these patients). Patients with impaired renal function Dose titration is recommended in patients with mild to moderate renal impairment (creatinine clearance 30-80 ml/min/1.73 m² Body Surface Area (BSA)). Atacand Plus is contraindicated in patients with severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min/1.73 m² BSA) (see section 4.3). Patients with reduced liver function Dose titration of candesartan cilexetil is recommended in patients with mild to moderate hepatic impairment before treatment with Atacand Plus (the recommended starting dose of candesartan cilexetil is 2 mg in these patients). Atacand Plus is contraindicated in patients with severe hepatic impairment and/or cholestasis (see section 4.3). Paediatric population The safety and efficacy of Atacand Plus have not yet been established in children from birth to adolescents under the age of 18 years. No data is available.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן לחולים הסובלים מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובלים בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתחו תופעות לוואי לטיפול כאמור
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||||
VALSARTAN | ||||
LOSARTAN | ||||
IRBESARTAN | ||||
CANDESARTAN | ||||
טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור. | ||||
חולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE | ||||
חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2002
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף