Quest for the right Drug
אתופן XL 600 ETOPAN XL 600 (ETODOLAC)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות עם שחרור נרחב : TABLETS EXTENDED RELEASE
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmacological properties : תכונות פרמקולוגיות
Pharmacodynamic Properties
5.1 Pharmacodynamic properties Pharmacotherapeutic group: anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, acetic acid derivatives and related substances, ATC code: M01A B08 Inhibition of prostaglandin synthesis and COX-2 selectivity All non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been shown to inhibit the formation of prostaglandins. It is this action which is responsible both for their therapeutic effects and some of their side effects. The inhibition of prostaglandin synthesis observed with etodolac differs from that of other NSAIDs. In an animal model at an established anti-inflammatory dose, cytoprotective PGE concentration in the gastric mucosa has been shown to be reduced to a lesser degree and for a shorter period than other NSAIDs. This finding is consistent with subsequent in-vitro studies which have found etodolac to be selective for induced cyclo-oxygenase 2 (COX-2, associated with inflammation) over COX-1 (cytoprotective). Furthermore, studies in human cell models have confirmed that etodolac is selective for the inhibition of COX-2. The clinical benefit of preferential COX-2 inhibition over COX-1 has yet to be proven. Anti-inflammatory effects Experiments have shown etodolac to have marked anti-inflammatory activity, being more potent than several clinically established NSAIDs.
Pharmacokinetic Properties
5.2 Pharmacokinetic properties In man, etodolac is well absorbed following oral administration. Etodolac is highly bound to serum proteins. The elimination half-life averages seven hours in man. The primary route of excretion is in the urine, mostly in the form of metabolites. In subjects receiving daily doses of etodolac XL 400 mg or 600 mg to steady state levels over a three day period, the peak plasma concentrations were 7.5 μg/ml at 7.9 hours and 11.9 μg/ml at 7.8 hours.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
17.02.19 - עלון לצרכן אנגלית 12.10.21 - עלון לצרכן אנגלית 17.02.19 - עלון לצרכן עברית 16.08.21 - עלון לצרכן עברית 17.02.19 - עלון לצרכן ערבית 12.10.21 - עלון לצרכן ערבית 16.09.23 - עלון לצרכן עברית 01.01.24 - עלון לצרכן אנגלית 01.01.24 - עלון לצרכן עברית 01.01.24 - עלון לצרכן ערבית 17.02.19 - החמרה לעלון 16.08.21 - החמרה לעלון 12.10.21 - החמרה לעלון 16.09.23 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אתופן XL 600
