Quest for the right Drug
פרבנאר 13 PREVENAR 13 (PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 18C, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19 F, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19A, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 23F, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 3, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 6A, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 6B, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F, PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V)
צורת מתן:
תוך-שרירי : I.M
צורת מינון:
תרחיף להזרקה : SUSPENSION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Sodium chloride Succinic acid Polysorbate 80 Water for injections For adjuvant, see section 2. 6.2 Incompatibilities In the absence of compatibility studies, this medicinal product must not be mixed with other medicinal products. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage Store in a refrigerator (2°C – 8°C). Do not freeze. Prevenar 13 is stable at temperatures up to 25°C for four days. At the end of this period Prevenar 13 should be used or discarded. These data are intended to guide health care professionals in case of temporary temperature excursions. 6.5 Nature and contents of container 0.5 ml suspension for injection in pre-filled syringe (Type I glass) with a plunger stopper (latex-free chlorobutyl rubber) and protective-tip cap (latex-free isoprene bromobutyl rubber). Pack sizes of 1, 5, 10 and 50 pre-filled syringes, with or without needle. Not all pack sizes may be marketed. 6.6 Special precautions for disposal and other handling During storage, a white deposit and clear supernatant can be observed. This does not constitute a sign of deterioration. The vaccine should be shaken well to obtain a homogeneous white suspension prior to expelling air from the syringe, and should be inspected visually for any particulate matter and/or variation of physical aspect prior to administration. Do not use if the content appears otherwise. No special requirements for disposal. Any unused medicinal product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לילדים החל מגיל 8 שבועות ועד לגיל 59 חודשים, אשר משתייכים לקבוצות הסיכון האלה: 1. הפרעות בפעילות הטחול (אנטומיות או תפקודיות), כגון כריתת טחול, חוסר טחול מולד, אנמיה חרמשית (SCD) וכדומה. 2. ליקויים אימונולוגיים עקב: א. מחלות ממאירות, כגון לוקמיה ולימפומה. ב. טיפול מדכא חסינות (כגון הקרנות, חומרים ציטוטוקסיים). ג. זיהום HIV. ד. כל מצב רפואי אחר, המלווה בליקויים של מערכת החיסון. 3. השתלת איברים, שתל קוכליארי ומח עצם. 4. דליפות נוזל חוט שדרה עם סיכון לדלקת עוצבה חוזרת. 5. אי ספיקת כליות כרונית, תסמונת נפרוטית, טיפול בדיאליזה. 6. חולי Ataxia Telangiectasia.
מידע נוסף
