Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / דקוג'ן / מידע מעלון לרופא

דקוג'ן DACOGEN (DECITABINE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-ורידי : I.V

צורת מינון:

אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי : POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה

4.6 Fertility, Pregnancy and lactation
The use of Dacogen with hormonal contraceptives has not been studied.

Women of childbearing potential/Contraception in men and women
DACOGEN can cause fetal harm when administered to pregnant women. Due to the genotoxic potential of decitabine (see section 5.3), women of childbearing potential must use effective contraceptive measures and avoid becoming pregnant while being treated with Dacogen and for 6 months following completion of treatment Men should use effective contraceptive measures and be advised to not father a child while receiving Dacogen, and for 3 months following completion of treatment (see section 5.3).

Pregnancy
There are no adequate data on the use of Dacogen in pregnant women. Studies have shown that decitabine is teratogenic in rats and mice (see section 5.3). The potential risk for humans is unknown. Based on results from animal studies and its mechanism of action, Dacogen should not be used during pregnancy and in women of childbearing potential not using effective contraception. A pregnancy test should be performed on all women of childbearing potential before treatment is started. If Dacogen is used during pregnancy, or if a patient becomes pregnant while receiving this medicinal product, the patient should be apprised of the potential hazard to the foetus.

Breast-feeding
It is not known whether decitabine or its metabolites are excreted in breast milk. Dacogen is contraindicated during breast-feeding; therefore, if treatment with this medicine is required, breast-feeding must be discontinued (see section 4.3).

Fertility
No human data on the effect of decitabine on fertility are available. In non-clinical animal studies, decitabine alters male fertility and is mutagenic. Because of the possibility of infertility as a consequence of Dacogen therapy, men should seek advice on conservation of sperm and female patients of childbearing potential should seek consultation regarding oocyte cryopreservation prior to initiation of treatment with Dacogen.




פרטי מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. תסמונות מיאלודיספלסטיות בהתקיים אחד אלה: א. MDS (תסמונת מיאלודיספלסטית) המסווגת כ-Int 2/high לפי IPSS; ב. MDS בה מתקיימים לפחות שניים משלושת התנאים הבאים: 1. תלות בעירויי דם; 2. טסיות ברמה של 50,000 או פחות; 3. גרנולוציטים ברמה של 1,000 או פחות. ג. חולים סימפטומטיים הסובלים מדימומים או זיהומים חוזרים. 2. בשילוב עם Venetoclax, לטיפול בלוקמיה מסוג AML בחולה שטרם קיבל טיפול סיסטמי למחלתו ואיננו מתאים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית. ב. לא יינתנו התרופות Decitabine, Azacitidine בו בזמן.ג. מתן התרופות האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
בשילוב עם Venetoclax, לטיפול בלוקמיה מסוג AML בחולה שטרם קיבל טיפול סיסטמי למחלתו ואיננו מתאים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית 16/01/2019 המטולוגיה לוקמיה מסוג AML
תסמונות מיאלודיספלסטיות 01/03/2008 המטולוגיה AZACITIDINE, DECITABINE תסמונות מיאלודסיפלסטיות, MDS
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/03/2008
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

J-C HEALTH CARE LTD

רישום

143 65 31633 01

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

06.10.21 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

06.10.21 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

דקוג'ן

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com