Quest for the right Drug
סינאקלצט טבע ® 30 מ"ג CINACALCET TEVA ® 30 MG (CINACALCET AS HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Tablet core Microcrystalline cellulose, starch pregelatinised, crospovidone, silica colloidal anhydrous, magnesium stearate Tablet coat Polyvinyl alcohol, titanium dioxide, macrogol 3350 (polyethylene glycol), talc, yellow iron oxide, FD&C blue #2 (indigo carmine aluminium lake) 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage Store below 25°C. 6.5 Nature and contents of containers Blisters PVC/ACLAR/PVC - aluminum blister packs containing 14, 28, 30, 84 tablets per carton. PVC/ACLAR/PVdC/PVC - aluminum blister packs containing 14, 28, 30, 84 tablets per carton. Bottles High Density Polyethylene (HDPE) bottle with child resistant, polypropylene screw cap. High Density Polyethylene (HDPE) bottle containing silica gel desiccant with child resistant, polypropylene screw cap. Each bottle contains 30 tablets. Not all pack sizes may be marketed. 6.6 Special precautions for disposal Any unused medicinal product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements. 7. LICENCE HOLDER AND MANUFACTURER Teva Pharmaceutical Industries Ltd. P.O.Box 3190, Petah-Tiqva
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. טיפול בהיפרקלצמיה בחולי קרצינומה של הפאראתירואיד; 2. טיפול בהיפרפאראתירואידיזם משני למחלת כליה סופנית (ESRD – End stage renal disease) לאחר מיצוי הטיפול התרופתי הקיים. 3. טיפול בהיפרפאראתירואידיזם ראשוני בחולה העונה על כל אלה: א. לאחר מיצוי הטיפולים התרופתיים הקיימים; ב. לאחר כשל ניתוחי או כאשר ישנה אינדיקציה לניתוח אך לא ניתן לנתח לפי חוות דעת מנתח; ג. אחד מאלה: 1. החולה סובל מרמות סידן השוות או גבוהות מ-12 מ"ג/דצ"ל; 2. החולה סובל מסימנים של נזק לאיברי המטרה על רקע היפרפאראתירואידיזם.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2008
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף