Quest for the right Drug
אדנו-אבניר ADENO-AVENIR (ADENOSINE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Adeno-Avenir is intended for hospital use only with monitoring and cardiorespiratory resuscitation equipment available for immediate use. Method of administration It should be administered by rapid IV bolus injection according to the ascending dosage schedule below. To be certain the solution reaches the systemic circulation administer either directly into a vein or into an IV line. If given into an IV line it should be injected as proximally as possible and followed by a rapid saline flush. Adeno-Avenir should only be used when facilities exist for cardiac monitoring. Patients who develop high-level AV block at a particular dose should not be given further dosage increments. Therapeutic dose Adult: Initial dose: 3 mg given as a rapid intravenous bolus (over 2 seconds). Second dose: If the first dose does not result in elimination of the supraventricular tachycardia within 1 – 2 minutes, 6 mg should be given also as a rapid intravenous bolus. Third dose: If the second dose does not result in elimination of the supraventricular tachycardia within 1 – 2 minutes. 12 mg should be given also as a rapid intravenous bolus. Additional or higher doses are not recommended. Children: The level of evidence does not allow a recommended posology. Elderly See dosage recommendations for adults. Hepatic / Renal impairment: As Adenosine requires no hepatic or renal function for its activation or inactivation, hepatic and/or renal failure would not be expected to alter efficacy or tolerance.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2001
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף