Quest for the right Drug
ספינרזה SPINRAZA (NUSINERSEN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-שדרתי : INTRATHECAL
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Special Warning : אזהרת שימוש
4.4 Special warnings and precautions for use Lumbar puncture procedure There is a risk of adverse reactions occurring as part of the lumbar puncture procedure (e.g. headache, back pain, vomiting; see section 4.8). Potential difficulties with this route of administration may be seen in very young patients and those with scoliosis. The use of ultrasound or other imaging techniques to assist with intrathecal administration of Spinraza, can be considered at the physician’s discretion. Thrombocytopenia and coagulation abnormalities Thrombocytopenia and coagulation abnormalities, including acute severe thrombocytopenia, have been observed after administration of other subcutaneously or intravenously administered antisense oligonucleotides. If clinically indicated, platelet and coagulation laboratory testing is recommended prior to administration of Spinraza. Renal toxicity Renal toxicity has been observed after administration of other subcutaneously and intravenously administered antisense oligonucleotides. If clinically indicated, urine protein testing (preferably using a first morning urine specimen) is recommended. For persistent elevated urinary protein, further evaluation should be considered. Hydrocephalus There have been reports of communicating hydrocephalus not related to meningitis or bleeding in patients treated with nusinersen in the post-marketing setting. Some patients were implanted with a ventriculo-peritoneal shunt. In patients with decreased consciousness, an evaluation for hydrocephalus should be considered. The benefits-and risks of nusinersen treatment in patients with a ventriculo- peritoneal shunt are unknown at present and the maintenance of treatment needs to be carefully considered. Excipients Sodium This medicinal product contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per 5 ml vial, that is to say essentially ‘sodium-free’. Potassium This medicinal product contains potassium, less than 1 mmol (39 mg) per 5 ml vial, i.e. essentially ‘potassium-free’.
Effects on Driving
4.7 Effects on ability to drive and use machines Nusinersen has no or negligible influence on the ability to drive and use machines.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בחולים עם אבחנה גנטית של Spinal muscular atrophy (SMA) סוגים 1 או 2 או 3.ב. התרופה לא תינתן בשילוב עם Risdiplam או Onasemnogene abeparvovec. ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה במרכזים אשר אושרו על ידי המנהל לצורך ביצוע הפרוצדורה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
א. התרופה תינתן לטיפול בחולים עם אבחנה גנטית של Spinal muscular atrophy (SMA) סוגים 1 או 2 או 3. ב. התרופה לא תינתן בשילוב עם Risdiplam או Onasemnogene abeparvovec. ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה במרכזים אשר אושרו על ידי המנהל לצורך ביצוע הפרוצדורה. | 03/02/2022 | נוירולוגיה | Spinal muscular atrophy, SMA | |
התרופה תינתן לטיפול בחולים עם אבחנה גנטית של Spinal muscular atrophy (SMA) סוגים 1 או 2 או 3. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה במרכזים אשר אושרו על ידי המנהל לצורך ביצוע הפרוצדורה | 11/01/2018 | נוירולוגיה | Spinal muscular atrophy, SMA |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
11/01/2018
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף