Quest for the right Drug
וולטרן אמולג'ל 1% VOLTAREN EMULGEL 1% (DICLOFENAC SODIUM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
חיצוני : TOPICAL
צורת מינון:
ג'ל : GEL
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Special Warning : אזהרת שימוש
4.4. Special warnings and precautions for use The possibility of systemic adverse events from application of Voltaren Emulgel cannot be excluded if the preparation is used on large areas of skin and over a prolonged period (see the product information on systemic forms of diclofenac). Voltaren Emulgel should be applied only to intact, non-diseased skin and not to skin wounds or open injuries. It should not be allowed to come into contact with the eyes or mucous membranes, and should not be ingested. Discontinue the treatment if a skin rash develops after applying the product. Patients with a history of, or active, peptic ulceration. Some possibility of gastro- intestinal bleeding in those with a significant history of this condition has been reported in isolated cases. Like other drugs that inhibit prostaglandin synthetase activity, diclofenac and other NSAIDs can precipitate bronchospasm if administered to patients suffering from or with a previous history of asthma or allergic disease. Voltaren Emulgel contains propylene glycol, which may cause mild, localised skin irritation in some people. Voltaren Emulgel can be used with non-occlusive bandages but should not be used with an airtight occlusive dressing. The product contains alcohol. Do not light a cigarette or expose yourself to fire until the gel is completely dried
Effects on Driving
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Topical treatment of rheumatoid conditions with pain and inflammation. למכירה בלבד
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
