Quest for the right Drug
קדקס 1 מ"ג CADEX 1 MG (DOXAZOSIN AS MESYLATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Posology Cadex may be administered in the morning or the evening. Hypertension: Cadex is used in a once daily regimen: the initial dose is 1mg, to minimise the potential for postural hypotension and/or syncope (see section 4.4: Special warnings and precautions for use). Dosage may then be increased to 2mg after an additional one or two weeks of therapy and thereafter, if necessary to 4mg. The majority of patients who respond to Cadex will do so at a dose of 4mg or less. Dosage can be further increased if necessary to 8mg or the maximum recommended dose of 16mg. Benign prostatic hyperplasia: The recommended initial dosage of Cadex is 1mg given once daily to minimise the potential for postural hypotension and/or syncope (see section 4.4). Depending on the individual patient's urodynamics and BPH symptomatology dosage may then be increased to 2mg and thereafter to 4mg and up to the maximum recommended dose of 8mg. The recommended titration interval is 1-2 weeks. The usual recommended dose is 2-4mg daily. Paediatric population: The safety and efficacy of doxazosin in children and adolescents have not been established. Elderly patients: Normal adult dosage. Hepatic/Renal impairment Patients with renal impairment: Since there is no change in pharmacokinetics in patients with impaired renal function, the usual adult dose of doxazosin is recommended. Doxazosin is not dialysable. Patients with hepatic impairment: There are only limited data in patients with liver impairment and on the effect of drugs known to influence hepatic metabolism (e.g. cimetidine). As with any drug wholly metabolised by the liver, doxazosin should be administered with caution to patients with evidence of impaired liver function (see section 4.4: Special warnings and precautions for use and section 5.2: Pharmacokinetic properties). Method of administration Oral administration
פרטי מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול בהגדלה שפירה של בלוטת הערמונית. 2. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה באורולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
התרופה תינתן לטיפול בהגדלה שפירה של בלוטת הערמונית. | 09/03/1999 | אורולוגיה |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
09/03/1999
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף