Quest for the right Drug
אוורה EVRA (ETHINYLESTRADIOL, NORELGESTROMIN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
בין-עורי : TRANSDERMAL
צורת מינון:
מדבקות : PATCHES
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Contraindications : התוויות נגד
4.3 Contraindications Combined hormonal contraceptives (CHCs) should not be used in the following conditions. If one of these disorders occurs during the use of EVRA, EVRA must be discontinued immediately. • Presence or risk of venous thromboembolism (VTE) • Venous thromboembolism – current VTE (on anticoagulants) or history of (e.g. deep venous thrombosis [DVT] or pulmonary embolism [PE]); • Known hereditary or acquired predisposition for venous thromboembolism, such as APC-resistance, (including Factor V Leiden), antithrombin-III-deficiency, protein C deficiency, protein S deficiency; • Major surgery with prolonged immobilisation (see section 4.4); • A high risk of venous thromboembolism due to the presence of multiple risk factors (see section 4.4); • Presence or risk of arterial thromboembolism (ATE) • Arterial thromboembolism – current arterial thromboembolism, history of arterial thromboembolism (e.g. myocardial infarction) or prodromal condition (e.g. angina pectoris); • Cerebrovascular disease – current stroke, history of stroke or prodromal condition (e.g. transient ischaemic attack, TIA); • Known hereditary or acquired predisposition for arterial thromboembolism, such as hyperhomocysteinaemia and antiphospholipid-antibodies (anticardiolipin- antibodies, lupus anticoagulant); • History of migraine with focal neurological symptoms; • A high risk of arterial thromboembolism due to multiple risk factors (see section 4.4) or to the presence of one serious risk factor such as: - diabetes mellitus with vascular symptoms - severe hypertension - severe dyslipoproteinaemia • Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1 • Known or suspected carcinoma of the breast • Carcinoma of the endometrium or other known or suspected oestrogen-dependent neoplasia • Abnormal liver function related to acute or chronic hepatocellular disease • Hepatic adenomas or carcinomas • Undiagnosed abnormal genital bleeding • Concomitant use with the medicinal products containing ombitasvir/paritaprevir/ritonavir and dasabuvir (see sections 4.4 and 4.5).
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
רישום
130 21 30818 00
מחיר
0 ₪
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
04.04.21 - עלון לצרכן אנגלית 04.04.21 - עלון לצרכן עברית 04.04.21 - עלון לצרכן ערבית 08.09.22 - עלון לצרכן אנגלית 08.09.22 - עלון לצרכן עברית 08.09.22 - עלון לצרכן ערבית 29.11.11 - החמרה לעלון 04.12.11 - החמרה לעלון 16.07.12 - החמרה לעלון 01.06.16 - החמרה לעלון 19.12.17 - החמרה לעלון 09.10.20 - החמרה לעלון 04.04.21 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אוורה