Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / אוורה / מידע מעלון לרופא

אוורה EVRA (ETHINYLESTRADIOL, NORELGESTROMIN)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

בין-עורי : TRANSDERMAL

צורת מינון:

מדבקות : PATCHES

Contraindications : התוויות נגד

4.3   Contraindications

Combined hormonal contraceptives (CHCs) should not be used in the following conditions. If one of these disorders occurs during the use of EVRA, EVRA must be discontinued 
immediately.
•    Presence or risk of venous thromboembolism (VTE)
•     Venous thromboembolism – current VTE (on anticoagulants) or history of (e.g.
deep venous thrombosis [DVT] or pulmonary embolism [PE]);
•     Known hereditary or acquired predisposition for venous thromboembolism, such as APC-resistance, (including Factor V Leiden), antithrombin-III-deficiency, protein C deficiency, protein S deficiency;
•      Major surgery with prolonged immobilisation (see section 4.4); •      A high risk of venous thromboembolism due to the presence of multiple risk factors (see section 4.4);
•    Presence or risk of arterial thromboembolism (ATE)
•     Arterial thromboembolism – current arterial thromboembolism, history of arterial thromboembolism (e.g. myocardial infarction) or prodromal condition (e.g. angina pectoris);
•      Cerebrovascular disease – current stroke, history of stroke or prodromal condition (e.g. transient ischaemic attack, TIA);
•      Known hereditary or acquired predisposition for arterial thromboembolism, such as hyperhomocysteinaemia and antiphospholipid-antibodies (anticardiolipin- antibodies, lupus anticoagulant);
•     History of migraine with focal neurological symptoms;
•     A high risk of arterial thromboembolism due to multiple risk factors (see section               4.4) or to the presence of one serious risk factor such as:
-       diabetes mellitus with vascular symptoms
-       severe hypertension
-       severe dyslipoproteinaemia
•    Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1 •    Known or suspected carcinoma of the breast
•    Carcinoma of the endometrium or other known or suspected oestrogen-dependent neoplasia •    Abnormal liver function related to acute or chronic hepatocellular disease •    Hepatic adenomas or carcinomas
•    Undiagnosed abnormal genital bleeding
•     Concomitant use with the medicinal products containing ombitasvir/paritaprevir/ritonavir and dasabuvir (see sections 4.4 and 4.5).


שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל לא צוין
הגבלות לא צוין

רישום

130 21 30818 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

09.10.20 - עלון לרופא 08.09.22 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

04.04.21 - עלון לצרכן אנגלית 04.04.21 - עלון לצרכן עברית 04.04.21 - עלון לצרכן ערבית 08.09.22 - עלון לצרכן אנגלית 08.09.22 - עלון לצרכן עברית 08.09.22 - עלון לצרכן ערבית 29.11.11 - החמרה לעלון 04.12.11 - החמרה לעלון 16.07.12 - החמרה לעלון 01.06.16 - החמרה לעלון 19.12.17 - החמרה לעלון 09.10.20 - החמרה לעלון 04.04.21 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

אוורה

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com