Quest for the right Drug
ויפריב 400 VPRIV 400 (VELAGLUCERASE ALFA)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
אין פרטים : LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, pregnancy and lactation Women of childbearing potential Patients who have Gaucher disease and become pregnant may experience a period of increased disease activity during pregnancy and the puerperium. A risk-benefit assessment is required for women with Gaucher disease who are considering pregnancy. Pregnancy There are no or limited amount of data from the use of velaglucerase alfa in pregnant women. Animal studies do not indicate direct or indirect harmful effects with respect to pregnancy, embryonal/foetal development, parturition or postnatal development. Close monitoring of the pregnancy and clinical manifestations of Gaucher disease is necessary for the individualisation of therapy. Caution should be exercised when prescribing to pregnant women. Breast-feeding There is insufficient information on the excretion of velaglucerase alfa or its metabolites in human milk. Velaglucerase is a synthetic form of beta-glucocerebrosidase, which is a normal component of human milk. Studies with other forms of the enzyme have found very low levels of the enzyme in breastmilk. A decision must be made whether to discontinue breast-feeding or to discontinue/abstain from VPRIV taking into account the benefit of breast-feeding for the child and the benefit of therapy for the woman. Fertility Animal studies show no evidence of impaired fertility (see section 5.3).
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במחלת גושה, מותנה באישור ועדת משרד הבריאות לטיפול בחולי גושה.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
23/01/2011
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף