Quest for the right Drug
ברמיטוב BRAMITOB (TOBRAMYCIN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
ערפול : NEBULISATION
צורת מינון:
תמיסה לשאיפה : SOLUTION FOR INHALATION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Sodium chloride Sulphuric acid Sodium hydroxide Water for injections 6.2 Incompatibilities In the absence of compatibility studies, this medicinal product must not be mixed with other medicinal products in the nebuliser. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials After first opening the single-dose container: use immediately. In use shelf life: Bramitob bags (intact or opened) may be stored for up to 3 months at not more than 25oC. 6.4 Special precautions for storage Store in a refrigerator (2-8°C). Store in the original package in order to protect from light. The solution of Bramitob single-dose container is normally yellowish; some variations in colour might be observed, which does not indicate any loss of activity if the product has been stored as recommended. 6.5 Nature and contents of container The medicinal product is supplied in 4ml single-dose polyethylene containers, in sealed foiled bags each holding 4 single-dose containers. Pack sizes: 16, 28 or 56 single-dose containers Not all pack sizes may be marketed. 6.6 Special precautions for disposal and other handlings For single use only. Use immediately after first opening the single-dose container. Discard the used single-dose container immediately. Any unused medicinal product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן לטיפול נגד פסאודומונס ארוגינוזה בחולי לייפת כיסתית (Cystic fibrosis)
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
התרופה האמורה תינתן לטיפול נגד פסאודומונס ארוגינוזה בחולי לייפת כיסתית (Cystic fibrosis) | 15/05/2006 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
15/05/2006
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף