Quest for the right Drug
קסאלקורי 250 מ"ג XALKORI 250 MG (CRIZOTINIB)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולות : CAPSULES
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Capsule content Microcrystalline cellulose Anhydrous dibasic calcium phosphate Sodium starch glycolate Magnesium stearate Colloidal silicon dioxide Pink opaque capsule shell Gelatin Titanium dioxide Red iron oxide White opaque capsule shell Gelatin Titanium dioxide Printing ink Shellac Propylene glycol Strong ammonia solution Potassium hydroxide Black iron oxide. 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage Store below 25°C Bottle: after first opening, use within one month. 6.5 Nature and contents of container XALKORI 200 mg capsules HDPE bottles with a polypropylene closure containing 60 capsules. PVC-foil blisters containing 10 capsules. The capsules contain a white to pale yellow powder. The capsules should be swallowed whole and shouldn’t be crushed, dissolved, or opened since this method of administration hasn't been checked. Each carton contains 60 hard capsules. XALKORI 250 mg capsules HDPE bottles with a polypropylene closure containing 60 capsules. PVC-foil blisters containing 10 capsules. The capsules contain a white to pale yellow powder. The capsules should be swallowed whole and shouldn’t be crushed, dissolved, or opened since this method of administration hasn't been checked. Each carton contains 60 hard capsules. Not all pack sizes may be marketed. 6.6 Special precautions for disposal Any unused product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. התרופה תינתן לטיפול באדנוקרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג non small cell(NSCLC) עם מוטציה שלילית ב-EGFR שהם בעלי מוטציה חיובית ב-ALK ( Anaplastic Lymphoma Kinase positive)) במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן – Alectinib, Brigatinib, Ceritinib, Crizotinib, Lorlatinib.2. התרופה תינתן לטיפול באדנוקרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג non small cell (NSCLC) עם מוטציה שלילית ב-EGFR שהם בעלי מוטציה חיובית מסוג ROS1. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
ROS1+ NSCLC | 12/01/2017 | אונקולוגיה | ROS1 positive NSCLC | |
ROS1+ NSCLC | 12/01/2017 | אונקולוגיה | ROS1 positive NSCLC | |
ROS1+ NSCLC | 12/01/2017 | אונקולוגיה | ROS1 positive NSCLC | |
טיפול באדנוקרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג non small cell(NSCLC) עם מוטציה שלילית ב-EGFR שהם בעלי מוטציה חיובית ב-ALK ( Anaplastic Lymphoma Kinase positive)) | 10/01/2012 | אונקולוגיה | ALK+ NSCLC | |
טיפול באדנוקרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג non small cell(NSCLC) עם מוטציה שלילית ב-EGFR שהם בעלי מוטציה חיובית ב-ALK ( Anaplastic Lymphoma Kinase positive)) | 10/01/2012 | אונקולוגיה | ALK+ NSCLC | |
טיפול באדנוקרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג non small cell(NSCLC) עם מוטציה שלילית ב-EGFR שהם בעלי מוטציה חיובית ב-ALK ( Anaplastic Lymphoma Kinase positive)) | 10/01/2012 | אונקולוגיה | ALK+ NSCLC | |
ROS1+ NSCLC | 12/01/2017 | אונקולוגיה | ROS1 positive NSCLC | |
טיפול באדנוקרצינומה מתקדמת של הריאה מסוג non small cell(NSCLC) עם מוטציה שלילית ב-EGFR שהם בעלי מוטציה חיובית ב-ALK ( Anaplastic Lymphoma Kinase positive)) | 10/01/2012 | אונקולוגיה | ALK+ NSCLC |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
10/01/2012
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף