Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / פקסלוביד / מידע מעלון לרופא

פקסלוביד PAXLOVID (NIRMATRELVIR, RITONAVIR)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Adverse reactions : תופעות לוואי

4.8    Undesirable effects

Summary of the safety profile

The most common adverse reactions reported during treatment with Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir 300 mg/100 mg) were dysgeusia (4.6%), diarrhoea (3.0%), headache (1.2%) and vomiting (1.2%).

Tabulated summary of adverse reactions

The safety profile of the product is based on adverse reactions reported in clinical trials and spontaneous reporting.

The adverse reactions in Table 2 are listed below by system organ class and frequency. Frequencies are defined as follows: Very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1000 to < 1/100); rare (≥ 1/10,000 to < 1/1000); not known (frequency cannot be estimated from the available data).




 Table 2:     Adverse reactions with Paxlovid
Frequency
System organ class                         category                   Adverse reactions Immune system disorders                       Uncommon                Hypersensitivity Rare                    Anaphylaxis
Nervous system disorders                      Common                  Dysgeusia, headache Vascular disorders                            Uncommon                Hypertension Gastrointestinal disorders                    Common                  Diarrhoea, vomiting, nausea Uncommon                Abdominal pain
Skin and subcutaneous tissue disorders        Uncommon                Rash* Rare                    Toxic epidermal necrolysis,
Stevens-Johnson syndrome,
Pruritus*
Musculoskeletal and connective tissue     Uncommon                    Myalgia disorders
General disorders and administration site Rare                    Malaise conditions
* These ADRs are also manifestations of hypersensitivity reaction.

Reporting of suspected adverse reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product.
Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form https://sideeffects.health.gov.il/ 
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל לא צוין
הגבלות לא צוין

רישום

175 58 37720 99

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

07.02.24 - עלון לרופא 14.02.24 - עלון לרופא 14.02.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

07.02.24 - עלון לצרכן עברית 15.02.24 - עלון לצרכן עברית 24.02.24 - עלון לצרכן עברית 05.03.24 - עלון לצרכן אנגלית 05.03.24 - עלון לצרכן ערבית 14.02.24 - החמרה לעלון 24.02.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

פקסלוביד

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com