Quest for the right Drug
לורמיקס 200 מ"ג LORMYX 200 MG (RIFAXIMINE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Posology Adults and young people from the age of 12: ➢ Travellers' Diarrhoea: 2 - 3 times a day 1 - 2 Film-coated tablets Lormyx (corresponding to 400 – 1200 mg Rifaximin (polymorphic form α)) ➢ Non-complicated diverticular diseases, Hepatic encephalopathy: 2 - 3 times per day 2 film- coated tablets Lormyx (corresponding to 800 - 1200 mg Rifaximin (polymorphic form α)) per treatment cycle. Children The safety and effectiveness of Rifaximin (polymorphic form α) for children under the age of 12 has not been examined. Currently available data is described in Section 5.1. However, no recommendation can be made regarding the dosage. Method of administration The film-coated tablets have to be taken with sufficient liquid and must not be chewed. Taking the tablets does not depend on meals. Duration of treatment Travellers' Diarrhoea: If not otherwise specified by the doctor, the duration of the treatment for Travellers' Diarrhoea must not exceed 3 days. Non-complicated diverticular diseases, Hepatic encephalopathy: The duration of a treatment cycle should not exceed 7 - 10 days. For acute treatment, a single treatment cycle is sufficient. As maintenance treatment, one cycle per month is carried out. Patients with liver and/or kidney malfunction Adjusting the dosage for patients with liver or kidney malfunction is not necessary.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול באנצפלופתיה כבדית בחולה שלא מגיב או שאינו סובל את הטיפול ב-LACTULOSE.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| התרופה תינתן לטיפול באנצפלופתיה כבדית בחולה שלא מגיב או שאינו סובל את הטיפול ב-LACTULOSE. |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
09/01/2013
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
