Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / אוקליבה 5 מ"ג / מידע מעלון לרופא

אוקליבה 5 מ"ג OCALIVA 5 MG (OBETICHOLIC ACID)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Interactions : אינטראקציות

4.5   Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

Effect of other medicinal products on obeticholic acid
Bile acid binding resins
Bile acid binding resins such as cholestyramine, colestipol, or colesevelam adsorb and reduce bile acid absorption and may reduce efficacy of obeticholic acid. When concomitant bile acid binding resins are administered, obeticholic acid should be taken at least 4 to 6 hours before or 4 to 6 hours after taking a bile acid binding resin, or at as great an interval as possible.

Effect of obeticholic acid on other medicinal products

Warfarin
International normalised ratio (INR) is decreased following co-administration of warfarin and obeticholic acid. INR should be monitored and the dose of warfarin adjusted, if needed, to maintain the target INR range when co-administering obeticholic acid and warfarin.

Interaction with CYP1A2 substrates with narrow therapeutic index
Obeticholic acid may increase the exposure to concomitant medicinal products that are CYP1A2 substrates. Therapeutic monitoring of CYP1A2 substrates with narrow therapeutic index (e.g., theophylline and tizanidine) is recommended.

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול ב-primary billiary cholangitis כקו טיפול שני, לאחר מיצוי טיפול ב-Ursodeoxycholic acid (UDCA).לעניין זה, מיצוי טיפול יוגדר בחולים בהם, על אף טיפול ב-UDCA, למשך שנה לפחות, נותרו ערכי ה-Alkaline phosphatase מעל 1.5 מהטווח העליון של הנורמה ו/או רמת בילירובין גבוהה  מהטווח העליון של הנורמה.ב.  במקרה של תגובה לא מספקת ל-UDCA יינתן הטיפול בנוסף ל-UDCA.ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בגסטרואנטרולוגיה

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
א. התרופה תינתן לטיפול ב-primary billiary cholangitis כקו טיפול שני, לאחר מיצוי טיפול ב-Ursodeoxycholic acid (UDCA). לעניין זה, מיצוי טיפול יוגדר בחולים בהם, על אף טיפול ב-UDCA, למשך שנה לפחות, נותרו ערכי ה-Alkaline phosphatase מעל 1.5 מהטווח העליון של הנורמה ו/או רמת בילירובין גבוהה מהטווח העליון של הנורמה. ב. במקרה של תגובה לא מספקת ל-UDCA יינתן הטיפול בנוסף ל-UDCA. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בגסטרואנטרולוגיה 03/02/2022 גסטרואנטרולוגיה Primary biliary cholangitis, PBC
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 03/02/2022
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

NEOPHARM LTD, ISRAEL

רישום

160 32 35217 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

08.05.23 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

08.05.23 - עלון לצרכן עברית 02.08.23 - עלון לצרכן אנגלית 03.08.23 - עלון לצרכן ערבית 01.03.23 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

אוקליבה 5 מ"ג

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com