Quest for the right Drug
אלוקום קרם ELOCOM CREAM (MOMETASONE FUROATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
עורי : DERMAL
צורת מינון:
קרם : CREAM
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable effects Table 1: Treatment-related adverse reactions reported with Elocom by body system and frequency Very common (≥1/10); common (≥1/100, <1/10); uncommon (≥1/1,000, <1/100); rare (≥1/10,000, <1/1,000); very rare (<1/10 000,); not known (cannot be estimated from available data) Infections and infestations Not known Infection, furuncle Very rare Folliculitis Nervous system disorders Not known Paraesthesia, Very rare Burning sensation Skin and subcutaneous tissue disorders Not known Dermatitis contact, skin hypopigmentation, hypertrichosis, skin striae, dermatitis acneiform, skin atrophy Withdrawal reactions - redness of the skin which may extend to areas beyond the initial affected area, burning or stinging sensation, itch, skin peeling, oozing pustules (see section 4.4). Very rare Pruritus General disorders and administration site conditions Not known Application site pain, application site reactions Eye disorders Not known Vision blurred (see also section 4.4) Local adverse reactions reported infrequently with topical dermatologic corticosteroids include: skin dryness, irritation, dermatitis, perioral dermatitis, maceration of the skin, miliaria and telangiectasiae. Paediatric patients may demonstrate greater susceptibility to topical corticosteroid-induced hypothalamic-pituitary-adrenal axis suppression and Cushing’s syndrome than mature patients because of a larger skin surface area to body weight ratio. Chronic corticosteroids therapy may interfere with the growth and development of children. Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form: https://sideeffects.health.gov.il
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
07.12.14 - עלון לצרכן 18.01.21 - עלון לצרכן אנגלית 18.01.21 - עלון לצרכן עברית 11.04.21 - עלון לצרכן ערבית 24.11.22 - עלון לצרכן אנגלית 24.11.22 - עלון לצרכן עברית 24.11.22 - עלון לצרכן ערבית 19.11.23 - עלון לצרכן עברית 25.12.23 - עלון לצרכן אנגלית 25.12.23 - עלון לצרכן ערבית 23.03.14 - החמרה לעלון 18.01.21 - החמרה לעלון 24.11.22 - החמרה לעלון 29.03.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אלוקום קרם