Quest for the right Drug
אנגריד 0.5 ANAGRID 0.5 (ANAGRELIDE AS HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולות : CAPSULES
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, pregnancy and lactation Women of child-bearing potential Women of child-bearing potential should use adequate birth-control measures during treatment with anagrelide. Pregnancy There are no adequate data from the use of anagrelide in pregnant women. Studies in animals have shown reproductive toxicity (see section 5.3). The potential risk for humans is unknown. Therefore, Anagrid is not recommended during pregnancy. If anagrelide is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while using the medicinal product, she should be advised of the potential risk to the foetus. Breast-feeding It is unknown whether anagrelide/metabolites are excreted in human milk. Available data in animals have shown excretion of anagrelide/metabolites in milk. A risk to the newborn/infant cannot be excluded. Breast-feeding should be discontinued during treatment with anagrelide. Fertility No human data on the effect of anagrelide on fertility are available. In male rats, there was no effect on fertility or reproductive performance with anagrelide. In female rats, using doses in excess of the therapeutic range, anagrelide disrupted implantation (see section 5.3).
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בתרומבוציטמיה ראשונית ורק אם ערך ספירת התרומבוציטים גדול מ-1,000,000 ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בהמטואונקולוגית ילדים.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| התרופה תינתן לטיפול בתרומבוציטמיה ראשונית ורק אם ערך ספירת התרומבוציטים גדול מ-1,000,000 | 09/03/1999 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
09/03/1999
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
