Quest for the right Drug
צפורוקסים - פרזניוס 750 מ"ג CEFUROXIME - FRESENIUS 750 MG (CEFUROXIME AS SODIUM SALT)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-שרירי, תוך-ורידי : I.M, I.V
צורת מינון:
אין פרטים : POWDER FOR SOLUTION OR SUSPENSION FOR INJECTION OR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, pregnancy and lactation Pregnancy There are limited amounts of data from the use of cefuroxime in pregnant women. Studies in animals have shown no reproductive toxicity (see section 5.3). Cefuroxime should be prescribed to pregnant women only if the benefit outweighs the risk. Cefuroxime has been shown to cross the placenta and attain therapeutic levels in amniotic fluid and cord blood after intramuscular or intravenous dose to the mother. Breastfeeding Cefuroxime is excreted in human milk in small quantities. Adverse reactions at therapeutic doses are not expected, although a risk of diarrhoea and fungus infection of the mucous membranes cannot be excluded. A decision must be made whether to discontinue breast-feeding or to discontinue/abstain from cefuroxime therapy taking into account the benefit of breast feeding for the child and the benefit of therapy for the woman. Fertility There are no data on the effects of cefuroxime sodium on fertility in humans. Reproductive studies in animals have shown no effects on fertility.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
התרופה תימצא רק בבתי חולים ותנופק לחולים אמבולטורים רק באמצעותם
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה אשפוזית לפי החלטת משרד הבריאות
מידע נוסף
