Quest for the right Drug
תירוג'ן THYROGEN (THYROTROPIN ALFA)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-שרירי : I.M
צורת מינון:
אבקה להכנת תמיסה לזריקה : POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Overdose : מינון יתר
10 OVERDOSAGE In clinical trials of THYROGEN, three patients experienced symptoms after receiving THYROGEN doses higher than those recommended. Two patients had nausea after a 2.7 mg IM dose (3 times the recommended dose), and in one of these patients, the event was accompanied by weakness, dizziness and headache. Another patient experienced nausea, vomiting and hot flashes after a 3.6 mg IM dose (4 times the recommended dose). There is no specific therapy for THYROGEN overdose. Supportive care is recommended.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן במקרים האלה: א. אבחון ומעקב אחר סרטן בבלוטת התריס בהתאם למפורט להלן: 1. כבדיקת מעקב חד פעמית לאחר השלמת טיפול בסרטן התירואיד; 2. כבדיקת מעקב חוזרת עבור חולים שבדיקת המעקב הקודמת לא הייתה תקינה, אחת לשנה לכל היותר. ב. טיפול משלים לאבלציה בחולי סרטן בלוטת התריס לאחר ניתוח להסרת הבלוטה (thyroidectomy). הטיפול להתוויה זו יינתן לחולה באופן חד פעמי.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| אבחון ומעקב אחר סרטן בבלוטת התריס |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/2009
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
