Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / תירוג'ן / מידע מעלון לרופא

תירוג'ן THYROGEN (THYROTROPIN ALFA)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-שרירי : I.M

צורת מינון:

אבקה להכנת תמיסה לזריקה : POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

Posology : מינונים

2      DOSAGE AND ADMINISTRATION
2.1    Recommended Dosage
THYROGEN should be used by physicians knowledgeable in the management of patients with thyroid cancer.
THYROGEN is indicated as a two-injection regimen. The recommended dosage of THYROGEN is a 0.9 mg intramuscular injection to the buttock followed by a second 0.9 mg intramuscular injection to the buttock 24 hours later.
THYROGEN should be administered intramuscularly only. THYROGEN should not be administered intravenously.
Pretreatment with glucocorticoids should be considered for patients in whom tumor expansion may compromise vital anatomic structures [see Warnings and Precautions (5.3)].
Routine measurement of serum TSH levels is not recommended after THYROGEN use.
2.2    Reconstitution, Preparation, and Administration of THYROGEN
The supplied lyophilized powder must be reconstituted with Sterile Water for Injection.
THYROGEN should be prepared, and administered in the following manner: •    Reconstitute each 0.9 mg vial of THYROGEN with 1.2 mL of Sterile Water for Injection, to yield a single-dose solution containing 0.9 mg/mL of thyrotropin alfa that delivers 1 mL (0.9 mg).
•   Gently swirl the contents of the vial until all the material is dissolved. Do not shake the solution.
•   Visually inspect the reconstituted solution for particulate matter and discoloration prior to administration. The reconstituted THYROGEN solution should be clear and colorless. Do not use if the solution has particulate matter or is cloudy or discolored.
•   Withdraw 1 mL of the reconstituted THYROGEN solution (0.9 mg of thyrotropin alfa) and inject intramuscularly in the buttocks. Discard any unused portions.
•   The reconstituted THYROGEN solution must be injected within 3 hours unless refrigerated;
•   If necessary, the reconstituted solution can be stored refrigerated at a temperature between 2°C and 8°C for up to 24 hours, while avoiding microbial contamination.
•   Do not mix with other substances.
2.3  Timing of Serum Thyroglobulin Testing Following THYROGEN
Administration
For serum thyroglobulin testing, the serum sample should be obtained 72 hours after the final injection of THYROGEN [see Clinical Studies (14.1)].
2.4 Timing for Remnant Ablation and Diagnostic Scanning Following
THYROGEN Administration
Oral radioiodine should be given 24 hours after the second injection of THYROGEN in both remnant ablation and diagnostic scanning. The activity of 131I is carefully selected at the discretion of the nuclear medicine physician.
Diagnostic scanning should be performed 48 hours after the radioiodine administration whereas post-therapy scanning may be delayed additional days to allow background activity to decline.

פרטי מסגרת הכללה בסל

התרופה האמורה תינתן במקרים האלה: א. אבחון ומעקב אחר סרטן בבלוטת התריס בהתאם למפורט להלן: 1. כבדיקת מעקב חד פעמית לאחר השלמת טיפול בסרטן התירואיד; 2. כבדיקת מעקב חוזרת עבור חולים שבדיקת המעקב הקודמת לא הייתה תקינה, אחת לשנה לכל היותר. ב. טיפול משלים לאבלציה בחולי סרטן בלוטת התריס לאחר ניתוח להסרת הבלוטה (thyroidectomy). הטיפול להתוויה זו יינתן לחולה באופן חד פעמי.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
אבחון ומעקב אחר סרטן בבלוטת התריס
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/2009
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

SANOFI ISRAEL LTD

רישום

117 91 29910 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

06.08.20 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

06.08.14 - עלון לצרכן 06.08.20 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

תירוג'ן

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com