Quest for the right Drug
חומצה כנודאוקסיכולית לדיאנט CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT (CHENODEOXYCHOLIC ACID)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולה קשיחה : CAPSULE, HARD
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, pregnancy and lactation Women of childbearing potential Women of childbearing potential should use an effective method of contraception. The use of oral contraceptives is not recommended in patients taking Chenodeoxycholic acid Leadiant, see section 4.5 for further details. Pregnancy Patients with CTX and high cholestanol have been shown to have adverse outcomes during pregnancy. Two intrauterine deaths in a mother with CTX have been reported in the literature. Two pregnancies in mothers with CTX resulted in premature infants with evidence of intrauterine growth retardation also reported in the literature. There are no or limited amount of data from the use of Chenodeoxycholic acid Leadiant in pregnant women. Studies in animals have shown reproductive toxicity (see section 5.3). Chenodeoxycholic acid Leadiant is not recommended during pregnancy and in women of childbearing potential not using contraception. Breast-feeding It is unknown whether chenodeoxycholic acid/metabolites are excreted in human milk. A risk to the newborns/infants cannot be excluded. A decision must be made whether to discontinue breast-feeding or to discontinue/abstain from Chenodeoxycholic acid Leadiant therapy taking into account the benefit of breast feeding for the child and the benefit of therapy for the woman Fertility Chenodeoxycholic acid is an endogenous bile acid used for replacement therapy and it is anticipated to have no effects on fertility at therapeutic doses.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בהפרעות מולדות בסינתזה של חומצת מרה מסוג Sterol 27-hydroxylase (presenting as cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) deficiency.ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה במחלות מטבוליות או מומחה בנוירולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
א. התרופה תינתן לטיפול בהפרעות מולדות בסינתזה של חומצת מרה מסוג Sterol 27-hydroxylase (presenting as cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) deficiency. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה במחלות מטבוליות או מומחה בנוירולוגיה. | 30/01/2020 | מחלות מטבוליות | Sterol 27-hydroxylase deficiency, Cerebrotendinous xanthomatosis, CTX deficiency |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
30/01/2020
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף