Quest for the right Drug
קבומטיקס 40 מ"ג CABOMETYX 40 MG (CABOZANTINIB AS (S) MALATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, pregnancy and lactation Women of childbearing potential/Contraception in males and females Women of childbearing potential must be advised to avoid pregnancy while on cabozantinib. Female partners of male patients taking cabozantinib must also avoid pregnancy. Effective methods of contraception should be used by male and female patients and their partners during therapy, and for at least 4 months after completing therapy. Because oral contraceptives might possibly not be considered as “effective methods of contraception”, they should be used together with another method, such as a barrier method (see section 4.5). Pregnancy There are no studies in pregnant women using cabozantinib. Studies in animals have shown embryo-foetal and teratogenic effects (see section 5.3). The potential risk for humans is unknown. Cabozantinib should not be used during pregnancy unless the clinical condition of the woman requires treatment with cabozantinib. Breast-feeding It is not known whether cabozantinib and/or its metabolites are excreted in human milk. Because of the potential harm to the infant, mothers should discontinue breast-feeding during treatment with cabozantinib, and for at least 4 months after completing therapy. Fertility There are no data on human fertility. Based on non-clinical safety findings, male and female fertility may be compromised by treatment with cabozantinib (see section 5.3). Both men and women should be advised to seek advice and consider fertility preservation before treatment.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון);2. כמונותרפיה, לטיפול בסרטן של התירואיד מסוג DTC (Differentiated thyroid carcinoma), בשלב מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה עם מחלה עמידה או שאיננו מועמד לטיפול ביוד רדיואקטיבי, ושמחלתו התקדמה במהלך או לאחר טיפול סיסטמי קודם.ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית או רופא מומחה באנדוקרינולוגיה או רופא מומחה ברפואת אף אוזן גרון.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| כמונותרפיה, לטיפול בסרטן של התירואיד מסוג DTC (Differentiated thyroid carcinoma), בשלב מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה עם מחלה עמידה או שאיננו מועמד לטיפול ביוד רדיואקטיבי, ושמחלתו התקדמה במהלך או לאחר טיפול סיסטמי קודם. | 17/03/2024 | אונקולוגיה | סרטן של התירואיד מסוג DTC | |
| סרטן כליה מתקדם או גרורתי - קו טיפול ראשון | 16/01/2019 | אונקולוגיה | סרטן כליה מתקדם או גרורתי | |
| סרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם | 11/01/2018 | אונקולוגיה | סרטן כליה מתקדם או גרורתי |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
11/01/2018
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
25.08.22 - עלון לצרכן אנגלית 25.08.22 - עלון לצרכן עברית 25.08.22 - עלון לצרכן ערבית 29.11.22 - עלון לצרכן עברית 07.03.23 - עלון לצרכן עברית 29.08.23 - עלון לצרכן אנגלית 29.08.23 - עלון לצרכן עברית 29.08.23 - עלון לצרכן ערבית 15.09.23 - עלון לצרכן עברית 07.03.24 - עלון לצרכן עברית 12.04.24 - עלון לצרכן אנגלית 12.04.24 - עלון לצרכן ערבית 06.01.19 - החמרה לעלון 16.01.20 - החמרה לעלון 02.02.20 - החמרה לעלון 30.08.21 - החמרה לעלון 29.11.22 - החמרה לעלון 07.03.23 - החמרה לעלון 15.09.23 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
קבומטיקס 40 מ"ג
